昨日，FDA批准了罗氏畅销抗癌药Avastin的一个最新适应症，即与干扰素-a联用治疗转移性肾细胞癌，这是最为常见的一种肾癌。
此次Avastin获准的依据是一项III期临床实验数据表明，两相比较，Avastin联合疗法受试组患者用药后，病情无恶化存活期达到单用干扰素-a疗法对照组的两倍(10.2个月—5.4个月)。并且前者肿瘤体积减少了30%，而后者肿瘤体积仅减少12%。
罗氏制药部门负责人威廉·伯恩斯指出，迄今为止，Avastin已在美国获准治疗5种不同的癌症类型，这次最新获准进一步增强了研发人员对Avastin潜力的信心。目前，罗氏正继续对这种药物进行研究，在实验项目中将总共检测药物治疗30多种癌症的效果。
2007年末，Avastin已在欧洲获准与干扰素-a联用作为一线药物治疗晚期/转移性肾细胞癌。此次药物在美国获得同样的批准实属众望所归，分析家表示，这可为罗氏增加3-5亿瑞士法郎的收入。今年上半年，Avastin的销售额达到30.9亿瑞士法郎，比去年同期增长29%。
