据悉，欧盟已批准诺华生产的Ｘｏｌａｉｒ用于添加治疗６岁之１１岁儿童的重度持续性与过敏性哮喘。
报道称，欧盟批准的部分依据基于欧洲呼吸学会年度大会于２００８年的一项研究成果。成果表明使用该药治疗２４周后，６至１１岁的患者哮喘的发病率降低３４％，使用治疗一年后，其年龄段患者的发病率降低了５０％。
诺华表示该药的整体安全性和耐受性对成人和青少年患者的作用与儿童相一致。
诺华制药部首席执行官Ｊｏｅ Ｊｉｍｅｎｅｚ表示“对于一个受哮喘或这类严重的慢性疾病折磨得儿童，疾病会改变其生活，甚至危机其生命。这种欧盟批准的Ｘｏｌａｉｒ将赋予患者抵抗病魔的新希望。这与诺华公司开发创新呼吸系统健康的解决方案，以满足病人与医生的需求的承诺相一致。”
