地中海贫血是什么地中海贫血是什么？地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的......

1临床表现（1）a地中海贫血：①胎儿水肿综合征：胎盘大而易碎，胎儿全身水肿，轻度黄疸，皮肤可见出血点，心脏扩大；肺发育不全，胸腺缩小，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包内积液，常于30～40周死于宫内、其胎儿血中均为HbBart’s，而无HbH、HbA2及......

谨防地中海贫血抬头以前，尽管大多数人对地中海贫血防治意识差，但还有婚检这道屏障，现在强制婚检取消，本病因此抬头。与此对应的是，大部分地贫患者是因为出现其他病状到医院就诊时，才被查出来的，很少有病人主动要求进行地中海......

〖诊断〗1发病特点：本病的发生呈慢性过程，在婴幼儿期即发病者，可影响其生长发育而出现一些特征性改变，病情较重；成年后发病者，病情较前者轻。在其发病过程中可因饮食（如用药）或感受外邪而使血虚、黄疸等加重。2证候特点（1）本病......

贫血是大家所熟知的一种病症，但是对地中海贫血了解的人并不多，而且人们总认为地中海贫血会传染，因此对这种疾病有一种恐惧感。地中海贫血会传染吗?下面来看看体检中心的健康专家怎么说。地中海贫血只会遗传，不会传染。专......

采用异体骨髓移植治疗重型β--地中海贫血已获得成功，经查新检索，采用父母供髓的异基因骨髓移植治疗Ⅲ度重型β地中海贫血，为世界首例，采用同胞供者治疗重型β地中海贫血，为国内首例。地中海贫血是一种以骨髓无......

面部骨头变形、扁平发展――可能是骨髓在负担造血功能；身材矮小――表示体内铁沉积使得内分泌失调。原来，地贫儿童身体外部明显症状往往可揭示其身体内部的重大问题。日前从广州市重型地中海贫血儿童联谊会上了解到，重型......

地中海贫血（地贫）相关的实验室检查主要有以下几项：①红细胞脆性试验②血常规（也叫血细胞分析）③血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定④肽链分析⑤地贫基因分析下面做简单介绍：1.红细胞脆性试验：方法简便，易......

地中海贫血是一种发病率极高的血液传染性疾病。所以预防地中海贫血的中药手段之一进行孕前检查。以下就了解一下其检查的常识吧!父母有地中海贫血的人要重点检查!检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史，如果家族里没......

中医没有海洋性贫血的病名，根据其临床表现，归属于中医学中虚劳、积聚、疳证、童子劳等范畴。海洋性贫血大多婴幼儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等。多因禀赋不足，肾气虚弱引起。肾为先天之本，先天肾精不......

辩证要点本病属本虚标实证。精亏贯穿整个疾病始终。随着病情的加重，逐渐出现湿热蕴结、湿热瘀结之证。症见腰膝酸软，头晕耳鸣，伴面色苍白、畏寒肢冷、食少纳呆、夜尿频多、腹胀腹泻，舌淡，苔白，脉沉细者为肾精不足偏于阳虚型......

这个地中海贫血疾病是一种遗传性、溶血性的病症，是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白，使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遗传性的贫血。检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史，如果......

地中海贫血是什么地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海，就把此病命名为地中海贫血。......

作为一种遗传病，地中海贫血是一种罕见的先天性贫血疾病，患病后对生育影响极大，严重时可能导致婴儿夭亡。下面小编就来给大家好好普及下地中海贫血的知识，想了解的不妨看看。什么是地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血原名地中......

地中海贫血是什么地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性......

现在的治疗方法就是每四个星期作定期的输血和定时注射除铁药物。输血后，红血球会在未来的四个月内渐渐地分解。而红血球里铁质会积聚在身体内。铁质积聚过多时便会破坏肝脏、心脏及身体各部份。假如这个问题得不到解决......

地中海贫血在我们的生活中并不罕见，正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要。有条件者可试用异基因骨髓或外周血干细胞移植，使用铁螯合剂时，同时给维生素C有促进铁排泄的作用，但大量使用维生素C会增加铁对心脏的毒......

实验室检查1.重型外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活......

地中海贫血遗传一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。在广西最常见的便是同属极轻型和轻型α或β地贫父母生下的α或β甲重型地贫患者。要想知道自己是否有极......

什么是地中海贫血地中海贫血(thalassemia，简称地贫)是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以......