需要终身治疗却又无法治愈，治疗费用昂贵且药物稀缺，这就是近10万血友病人及其家庭无法逃避的现实（本报曾做相关报道）。昨日，武汉地区首个儿童血友病之家在武汉同济医院儿科血液病房成立。成立仪式上，血液病专家称，如果在孕前......

色盲在男性中更流行的情况表明，它和血友病一样，由X染色体携带，而该染色体在男性仅有一个。（正如在血友病中一样，女性因为她们有两个X染色体而受到保护;一个染色体上的正常基因可以补偿另一个染色体上有缺陷的基因。）WALD和......

关于血友病的常识不知道大家知道多少，血友病具有遗传性，严重的血友病对健康的危害非常深，若血友病患者能够及时到专业正规医院进行治疗，或许血友病还不会让患者出现生命危险，多了解血友病的一些危害表现，可以让其他人做好预......

血友病患者在日常的饮食重要。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。以下去了解下血友病......

据推算，广州地区至少生活着两百多位血友病患者。对于这一弱势群体来说，由于天生缺乏凝血因子，一出血就止不住，凝血因子八因子是他们活下去的希望。然而，今年以来，广东地区各大医院的八因子纷纷告罄，同时，有门路的患者只好从黑......

1.出、凝血检查血小板计数及形态正常，活化的部分凝血活酶时间（APTT）正常或延长，出血时间（Ivy法）延长，阿司匹林耐量试验阳性。2.血浆中凝血因子检查vWF∶Ag减低或正常，因子Ⅷ降低，部分2型vWD正常。3.血小板功能检查血小板黏附率......

血友病有哪些表现及如何诊断？【临床表现】出血是本病的主要临床表现，患者终身有自发的/轻微损伤/手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。1.皮肤、粘膜出血由于皮下组织、齿龈、舌、口腔粘膜等部位易......

什么是血友病可能很多人都存在这样的疑问。在日常生活中大部分人都听说过血友病，但是不知道它是什么症状，也不知道它有什么危害。那么针对这些问题请专家来为我们详细的讲解一下。一：血友病是一种凝血功能障碍性疾病，患者......

1.临床特点大多数患儿自幼即有出血倾向，出血严重程度与疾病的类型、vWF质或量的异常有关。多以皮肤黏膜尤其是鼻、齿龈出血为主。外伤、手术如拔牙、扁桃体摘除术后有过度出血。女性青春期可有月经过多。3型vWD患儿可......

血友病是通过那些方法进行诊断的呢?血友病是一种X染色体上的隐性遗传病，由于患者的基因存在缺陷，导致患者的血液中缺少某种凝血因子，因此当患者的出现划伤时，就会导致流血不止的现象。及时发现病情对治疗和护理有很大的帮......

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。女性携带导致下一代男性发病的一种遗传性疾病，在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/5000。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血......

据遗传学家统计，下列父母有生出严重遗传病后代的风险：1、孕妇为严重的连锁疾病（如血友病）患者孕妇为严重的连锁疾病（如血友病）患者时，男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为在病基因的携带者；如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性......

尽管血友病在生活中不是很常见，但是它造成的危害却不容小觑，然而自现实的生活中患者并不在少数，给他们的身体和心理都造成了很大的伤害。因此对于血友病大家一定要做好预防，有关血友病的诊断要点是很多人在一直关注的问题......

血友病，是一组遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，主要分为甲型和乙型。其中甲型血友病是缺少凝血因子Ⅷ引起，患病人数约占80%~85%;乙型缺少凝血因子Ⅸ，患病人数约占15%~20%。血友病不能根治，患者需终生输注凝血因子来止......

血友病，是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常......

血友病甲发病率最高、症状最重，其次为血友病乙，血友病丙发病率低且症状轻。血友病甲、乙为伴性染色体隐性遗传，血友病丙为常染色体隐性遗传。先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使内源性凝活酶生成减少，导致凝血障碍。[临床表现]自......

血友病尽管不是很常见，但是在平时的生活中患者会经常性遇到一些问题，给患者的健康造成了很大的阻碍。比如说血友病的患者会出现关节痛的现象，那么这样的话改如何治疗呢?大家一起来了解下吧。一、急性关节内出血治疗：早期......

自发或轻微外伤后出现皮下大片瘀血或肌肉深部血肿、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄、牙龈出血多见，消化道出血不多见，膀胱、肾、肺及胸膜出血均少见，颅内出血虽不多见，但可危及生命。关节病变主要表现为肿痛，反复出现引起慢性增生......

血友病甲、乙为伴性染色体隐性遗传，血友病丙为常染色体隐性遗传。先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使内源性凝活酶生成减少，导致凝血障碍。临床表现自发或轻微外伤后出现皮下大片瘀血或肌肉深部血肿、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄、......

重型血友病需要长期不断地接受浓缩的第VIII和第IX凝血因子的血液制品，方能维持生命，控制病情恶化。而每一份浓缩的血制品都需要从5000至12000多份供体血液提取配制而成，每一名血友病患者一年中需要注射的血制品大约需10......