癫痫病人如果没有家族史，怎么会引起癫痫病发，下面我们就来看看癫痫的多基因遗传。
单基因遗传、染色体畸变遗传和线粒体遗传，都是一些比较罕见的癫痫类型。
癫痫高发家系的病人只占人群中癫痫病人的很少一部分，绝大多数癫痫病人没有家族史，是由许多微效应累加基因和某些环境促发因素共同作用而引起的，属多基因遗传。
青少年肌阵挛癫痫（JME）是比较常见的原发性全身性癫痫，约占所有癫痫病人的4％～11％，常在8～26岁发病，疲劳、饮酒、女子月经可诱发，以清晨发作为特点，表现为肌阵挛性全身性发作，双上肢同步性抽动，90％的病人伴有全身强直-阵挛性发作，30％的病人有失神发作，EEG提示双侧同步性4-6Hz多棘波和慢波，大部分JME呈多基因遗传，也有呈单基因遗传的报道，早期的连锁分析结果显示，JME基因可能位于染色体6P区域，并标识为JME基因，之后Ehnsile等研究发现JME基因位于染色体15q14，候选基因为烟碱型乙酰胆碱受体／亚基基因（CHRNA7），而Zara等应用非参数分析方法发现，JME基因位于染色体8q24。
儿童和青少年失神癫痫（CAE，JAE）分别占癫痫病人总数的8％～9％和3％～8％，大部分为多基因遗传，也有的呈染色体显性遗传，也表现出遗传方式和基因位点的异质性，最近Sandcer等通过应用候选基因法发现JAE与染色体2lq 22．1位点沙锅内的基因GRIKl（海人酸敏感型谷氨酸受体5亚型）有明显的等位相关性Fong等通过连锁分析发现CAE基因可能位于染色休8q24，
原发性全身强直一阵挛性癫痫约占所有癫痫病人的5%~10％，染色体8q24区域的基因可能为易感基因。良性儿童期中央颞区棘波灶癫痫（BECTS）为原发性部分性癫痫，表现为多基因遗传或常染色体显性遗传。有人通过X个家系的连锁分析结果显示，BECTS基因是位于染色体15q14邻近CHRNA7的基因。
对于大多数癫痫来说，分子水平的发病机制与基因遗传型和表现型之间的关系仍不明确。
