重肌无力症，中国内地称为重症肌无力，医学学名为MyastheniaGravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。......

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是指由于神经——肌肉接头间的传递障碍导致横纹肌易于疲劳无力为特征的一种疾病，本病是一种自身免疫性疾病，女性发病率较男性高，以20～30岁发病为多。[病因]本病为一肿自身免疫......

重症肌无力给人们的生活带来了一定的影响，那么导致重症肌无力的原因有哪些大家知道吗?关于这个问题，下面就请我们的专家来给大家讲解一下重症肌无力的原因的内容。导致重症肌无力的原因有哪些?以下就是导致重症肌无力的......

重症肌无力进补要注意的禁忌：重症肌无力就是机体不受神经支配，肌肉不能正常的接收信号，丧失了收缩能力。重症肌无力是一种有自身免疫性的疾病，所以进补是必须的，但是不是随便的，那么重症肌无力要怎样进补呢?进补要注意哪些......

如何健康饮食有效治疗重症肌无力患者呢？1、多食温补少食寒凉患者的饮食应该不宜过硬和过冷。患者长期患病，常会对消化功能带来影响，因此应多吃一些温热食物，避免脾胃之阳受损。寒冷性食物要注意少吃，苦瓜等苦类食物容易泄......

重症肌无力在我们日常生活中常常遇到，最近时期发病率呈上升趋势，研究调查表明，我们大家对这种疾病的发病原因还是不太了解，这也是发病的主要原因之一，因为不了解病因当发生相关症状后，得不到良好的治疗，错过的最佳治疗时期。......

重症肌无力是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌......

重症肌无力是一种免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的......

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种由于神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。目前，首选的治疗方法是胸腺切除、前纵隔脂肪组织清除术。重症肌无力病人在接受胸腺切除术后，尤其在围手术期，容易并发肌无力危......

无论治疗何种疾病，治疗越早无疑效果越好。但遗憾的是，有许多重症肌无力病人因为对这种病的表现一无所知，出现症状时不知道应该看哪一科，而被长期延误诊断，得不到及时有效的治疗，最终由眼型或轻度全身型重症肌无力发展成重度......

根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型：肌无力性危象胆碱能性危象和反拗性危象1.胆碱能性危象约占危象例数的1.0%~6.0%由于抗胆碱酯酶过量所引起除肌无力的共同特点外病者瞳孔缩小浑身出汗肌肉跳动肠鸣音亢进肌注新斯......

1．振奋精神保持情志舒畅精神情志活动与人体的生理变化有密切关系精志舒畅精神愉快则气机畅通气血调和脏腑功能协调正气旺盛不易发生即使发生也能很快恢复;相反若情志不畅精神抑郁则可使气机逆乱阴阳气血失调脏腑功能失......

重症肌无力常见的症状有以下几种：1.眼睑下垂又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去......

多年来，很多专家针对重症肌无力的病理和病因，采用中西壮医相结合的方法，大大提高了重症肌无力的治愈率。专家发现，在治疗过程中，患者及其家属的心态、情绪对治疗效果产生了很大的影响。例如，有些患者在治疗过程中一直恢复得......

针对重症肌无力的病症，重症肌无力治疗已经有了很多相应的方法措施，中西医疗法一致推荐患者注意自己的饮食习惯，一再强调饮食疗法来进行重症肌无力治疗。因此，患者朋友更加要注意饮食习惯，给自己制作一套合理的饮食方案。重......

(1)免疫抑制剂：①皮质类固醇：每日或隔日强的松60~7Omg口服，症状缓解后可递减至最小的有效剂量。②免疫抑制剂：环磷酰胺200mg／日，分2--3次口服；或硫唑嘌呤50—150mg／日，分2-3次口服。(2)抗胆碱酯酶药：新斯的明，每次15-45mg，每......

重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是......

重症肌无力能治愈吗？几乎所有的重症肌无力患者的家属都会问这个问题。治愈能不能治愈需要抗患者的病情情况以及治疗是否及时，而且该病的治疗时间是很长的，需要长期的治疗，才能使患者的病情得到康复。重症肌无力是一种免疫......

儿童重症肌无力症在临床上较常见。与成人重症肌无力相比，除发病年龄不同外，其病理及发病机制均与成人重症肌无力相似，儿童重症肌无力症起病年龄多在2岁以后，少数发病最小年龄是6个月。平均年龄是3岁、女多于男。肌无力特......

忌虚不受补：所谓虚不受补是指虚弱病人服了补药后，病痛不减，反而加重或出现了口干、舌焦、烦躁、夜不能寝、虚火上窜、消化不良、腹胀等一系列不良反应。出现这种情况的原因有两种，一是由于有些脾胃虚弱的病人，平时消化、吸......