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加科思在中国完成CD73单抗JABBX102首例患者入组

来源:欧巴风    阅读: 9.12K 次
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加科思药业()自主研发的CD73单克隆抗体JAB-BX102于2022年9月1日在中国完成I/IIa期晚期实体瘤患者首例给药。

加科思在中国完成CD73单抗JABBX102首例患者入组

这项临床试验旨在评估JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的I/IIa期、多中心、开放研究。

JAB-BX102是加科思进入临床阶段的大分子项目,公司董事长兼CEO王印祥博士表示:“肿瘤治疗的前景越来越复杂,需要在不同治疗方式间探索联合用药。加科思立项时关注未被满足的临床需求,并期望通过内部在研项目的联合用药为更多患者带来希望。CD73作为肿瘤免疫通路上的重要靶点,日后有潜力与多种免疫疗法进行联合用药试验(如PD-1/PD-L1抗体、STING激动剂等),以解除肿瘤微环境的免疫抑制,刺激杀伤性免疫细胞增殖及激活、增强肿瘤免疫、发挥协同作用。加科思也利用iADC平台,研发了CD73-STING iADC JAB-X1800。”

JAB-BX102是CD73人源化单克隆抗体。CD73是腺苷通路的关键节点,其抑制剂对腺苷通路敏感的肿瘤具有广泛的治疗前景,与免疫检查点类药物如PD-1抗体或PD-L1抗体联用可以增强肿瘤治疗协同疗效。目前全球市场内还没有成功开发并商业化的同类产品。临床前数据显示,JAB-BX102具有剂量活性优势,有潜力使实体瘤患者获益。

关于加科思

加科思药业()致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局,核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领 导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。(文章来源:人民交通网)

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