每個男性都有為人父親的權利,但某些遺傳病卻可能會影響男性生育能力,造成男性不育,克氏綜合徵就是其中之一。那麼,什麼是克氏綜合徵呢?
克氏綜合徵
即Klinefelter綜合徵,又稱先天性曲細精管發育不全,硬化性曲精小管退行性病變症、先天性睪龍發育不全症、原發性小睪丸症等。為性染色體異常的先天性疾病,在男性中發病率較低,但在男性不育症患者中約為3.1%。該病可引起原發性睪丸功能減退。
克氏綜合徵與男性不育有關
克氏綜合徵患者在青春期前症狀不明顯,在青春期典型表現為:男性第二性徵不明顯,睪丸小而硬,陰莖短小,長徑不超過2cm。患者身材多細長,面板細膩,鬍鬚稀疏,性功能低下。部分患者表現為輕度智力低下。
睪丸活體組織檢查可見曲精小管透明變性、基底膜顯著增厚、生精細胞萎縮甚至消失。膠原纖維在睪丸間質中大量增生,間質細胞聚集。血睪酮含量正常或偏低,雌激素生成量增多。
多數患者血、尿中促性腺激素含量顯著增高,精液含精子量較少或者無精子,有些患者無精液。因曲細精管為未成熟型,生精細胞數量減少,精子生成數量減少,造成該病患者患有男性不育症。