昨日昨日南安市金淘鎮一名患先天性面板缺失病的初生兒，牽動了廣大網友的心。面對孩子沒長全面板的雙肢，筋肉血管清晰可見的畫面，許多網友紛紛表示想要捐款。
“我是他的金淘老鄉，有他的聯絡方式嗎？建議去廈門兒童醫院，那邊有上海專家。”早報公眾號粉絲“Lydia”留言。“2012年6月6日，女嬰小鴻鴻10%面板缺失，經南京軍區福州總醫院搶救過。”粉絲“wsm531”建議。在微博已經有千餘條的評論，除了提供各類專家資訊外，也為孩子和葉先生一家加油。更有網友提出，要為孩子捐款。
昨日，獲知了情況的葉先生深受感動，他想通過網路感謝各位網友的關心：“非常感謝網友對孩子的關注和厚愛，提供的許多專家資訊，我們正在一一聯絡當中。這裡要特別說明的是，雖然治療的路程坎坷，也會給我們的家庭造成沉重的負擔，但孩子的治療情況尚不明朗，實在不敢輕易接受大家的幫助。待治療方案明朗，我和我的家庭實在撐不下去了，再厚著臉皮請求大家幫助，屆時還請各位讀者同情孩子。我代表孩子和我的家人，再次感謝大家的慈愛。”
葉先生暫時婉拒了讀者的捐款，他說：“我有手有腳，會盡我最大的努力。”目前，廣州的醫院正在加緊為孩子制定治療方案。葉先生表示，現在尋找有相關經驗的專家仍是重中之重，只有有了明確可行的治療方案才有後續可言。因此，還是需要大家先幫忙尋找專家，再來獻愛心。為孩子祈福。
