2022年7月5日，深圳康泰生物製品股份有限公司（股票程式碼：）位於深圳光明區的疫苗生產基地獲得由菲律賓食品與藥品管理局（以下簡稱“菲律賓FDA”）簽發的GMP符合性宣告，這意味著康泰光明基地生產的所有產品都符合菲律賓FDA要求，後續有望加速推進註冊並進入當地市場。
在今年5月，康泰生物腺病毒載體新冠肺炎疫苗生產基地獲得由歐盟質量受權人（QP）簽發的符合性宣告。
康泰生物生產基地接連通過海外認證，標誌著公司的質量管理體系已達到國際標準。未來，公司將持續積極開拓國際市場合作及銷售路徑，加強產品海外註冊工作，探索產品多元化銷售渠道，推動國際化戰略的實現。（文章來源：齊魯線上網）
