首頁 > 熱點 > 社會 > 男嬰天生玻璃心 天生罕見奇病胸骨裂令醫生束手無策

男嬰天生玻璃心 天生罕見奇病胸骨裂令醫生束手無策

來源:歐巴風    閱讀: 2.79K 次
字號:

用手機掃描二維碼 在手機上繼續觀看

手機查看

這個世界的疑難雜症數不勝數,有些病可謂罕見,就連科學都說不清楚。近日,家住南寧市邕寧區的盧女士一家於今年年初喜得貴子,這本是一樁好事,可盧女士卻發現兒子出生後跟普通孩子有點不一樣。只因她的孩子長着一顆玻璃心。這不禁讓所有人都深吸一口涼氣!那麼這究竟是怎麼回事呢?

男嬰天生玻璃心 天生罕見奇病胸骨裂令醫生束手無策

男嬰天生玻璃心

盧女士的孩子與別人孩子不一樣地方在哪裏,玻璃心又是什麼意思。這名孩子的心臟部位的皮膚看起來薄得像一層紙。孩子的心臟彷彿失去了屏障,甚至可以清晰看見其跳動。盧女士帶着兒子來到廣西婦幼保健院進行檢查,醫生表示,孩子得的病名叫胸骨裂,在全球範圍內都很罕見。

男嬰天生玻璃心 天生罕見奇病胸骨裂令醫生束手無策 第2張

男嬰天生玻璃心

廣西婦幼保健院兒外科主任李新寧介紹,胸骨裂是一種先天性畸形疾病,發病率在新生兒中低於十萬分之一。正常人的胸骨可以緩解外力衝擊,保護心臟等胸內器官,但盧女士的兒子出生後,他的胸骨卻呈U形裂開,彷彿被大刀從胸腔中間“劈開”。缺損範圍僅覆蓋着一層半透明的薄纖維膜。

男嬰天生玻璃心 天生罕見奇病胸骨裂令醫生束手無策 第3張

男嬰天生玻璃心

李新寧表示,假如不及時將裂開的胸骨縫合,容易造成孩子心臟損傷,甚至會影響正常的呼吸、心跳功能。手術是治療胸骨裂的唯一方法。

盧女士的兒子屬於早產,體重僅2千克,各器官發育不完善,前胸壁左側還被發現有一個直徑2.5cm的血管瘤,從而加大了手術的難度。廣西婦幼保健院專門組織多科會診,制定了周密的手術計劃和應急預案。手術中,李新寧團隊將患兒裂開的胸骨用鋼絲進行了拉攏縫合,同時順利切除了血管瘤。患兒目前康復情況良好。

男嬰天生玻璃心 天生罕見奇病胸骨裂令醫生束手無策 第4張

男嬰天生玻璃心

李新寧提醒,患兒胸骨裂目前病因不明,且普通的產檢很難發現,只能在患兒出生後進行觀察治療。如果家長髮現嬰兒的胸骨呈U形裂開,要馬上前往醫院就診。因爲胸骨裂會隨着年齡的增長愈發嚴重,新生兒期纔是最佳的手術時間。

社會
國際熱點
人間百態
奇事怪事
世間印象
嘰歪哥
歷史名人
民間故事