邁威生物（），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其基於新型抗體偶聯技術平台IDDC™開發的創新型抗體偶聯藥物（ADC）品種，9MW2921用於實體瘤的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理。9MW2921是邁威生物基於......

邁威生物（股票代碼：），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈自主研發的6MW3511注射液的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理。6MW3511是公司利用人源化抗PD-L1的納米抗體連接TGF-βRII突變體自主構建的雙......

2022年7月11日，啟明醫療自主研發的創新器械--經導管人工肺動脈瓣膜系統（TPVR）VenusP-Valve®獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，適用於嚴重肺動脈瓣反流（≥3+）的有自體右心室流出道的先心病術後患者。此次VenusP-V......

邁威生物（股票代碼：），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其自主研發的9MW3011注射液用於β-地中海貧血、真性紅細胞增多症的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理。9MW3011是邁威生物位於美國的SanDieg......

2023年4月18日，由合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫諾）獨立自主研發的抗PVRIG單克隆抗體注射液（項目代號TGI-2/NM1F）用於治療實體瘤的臨牀試驗申請（IND）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，將於近期在中國開展I期臨牀研究。......

邁威生物（），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其自主研發的9MW3811的臨牀試驗申請正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理，適應症為晚期惡性腫瘤和特發性肺纖維化。9MW3811是邁威生物自主研發的靶向人白介素-11（IL-11......

邁威生物（），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其自主研發的9MW3011注射液的臨牀試驗申請正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，針對β-地中海貧血患者鐵過載相關適應症、真性紅細胞增多症開展臨牀試驗。目前，相......

直擊重點疾病精準診療痛點，臨牀與科研並駕齊驅近日，飛利浦全新一代光譜成像皓克SpectralCT已通過國家藥品監督管理局（NMPA）認證，在中國市場正式上市。皓克SpectralCT的突破在於搭載了全新球面寬體雙層能量解析探測器，採用全......

邁威生物（），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈國家藥品監督管理局（NMPA）已受理公司與君實生物（，）合作開發的君邁康®（阿達木單抗注射液）的增加適應症補充申請，用於治療克羅恩病、葡萄膜炎、多關節型幼年特發性關節炎......

邁威生物（），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其基於新型抗體偶聯技術平台IDDC™開發的創新型抗體偶聯藥物（ADC）7MW3711用於晚期實體瘤的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理。7MW3711是一款靶向B7-H......

邁威生物()，一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其自主研發的9MW3811的臨牀試驗申請正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准，針對晚期惡性腫瘤和特發性肺纖維化開展臨牀試驗。9MW3811是邁威生物自主研發的靶向人白......

邁威生物（股票代碼：），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其子公司南京諾艾新生物技術有限公司自主研發的9MW3911注射液臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理，適應症為晚期惡性腫瘤。9MW3911是利用高效B淋巴......

邁威生物()，一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其基於新一代定點偶聯技術平台IDDC™開發的創新型靶向B7-H3ADC品種7MW3711獲NMPA批准針對晚期惡性實體瘤患者開展臨牀試驗。B7-H3靶點屬於B7配體家族成員，在......

邁威生物()，一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈其基於新型抗體偶聯技術平台IDDC™開發的創新型靶向Trop-2的ADC品種9MW2921獲NMPA批准針對晚期實體瘤患者開展臨牀試驗。9MW2921為邁威生物基於新型抗體偶聯......