很多優秀的運動員都因為患上馬氏綜合症沒有及時得到治療，而導致疾病突發去世。這不僅讓我們警醒，是不是運動員都會得馬氏綜合症？身高手長原是此病特徵不是運動員容易患馬凡氏綜合徵，而是患有馬凡氏綜合徵的人，通常與一般人......

可能有一些朋友會聽説過唐氏綜合症這種症狀吧，但是真正瞭解唐氏綜合症的人肯定是不多的，畢竟唐氏綜合症並不是一種常見的疾病，我們周邊很少看到有兒童會出現唐氏綜合症，不過由於唐氏綜合症的危害性大，所以大家不妨瞭解多一......

人類染色體有23對，46條，其中22對為常染色體，第23對為性染色體。唐氏綜合徵指的是第21條染色體多了一條，所以醫學上稱為21-三體綜合徵，表現為特殊面容，如扁鼻，寬眼袋，眼贅皮，通貫手，肌肉鬆軟，張力低，更主要的是智力低下，故又稱先天......

甲狀腺是機體中最大的一個分泌腺，有很多的功能。比如，分泌甲狀腺激素，促進機體的生長髮育，有利於機體骨骼的發育。是非常重要的。甲狀腺疾病是由於機體的內分泌系統的功能調節出現異常。而在所有的甲狀腺疾病中最常見的甲......

編輯：什麼是唐氏綜合徵程教授：唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。編輯：誰會生出唐氏兒？程教授：唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生......

最近，在醫院接受治療的尿毒症患者老謝有些不安生，無論是站着還是躺在病牀上，他的腿總是不停的動來動去。同屋的病友問老謝，這是咋了？老謝告訴病友説，最近兩條腿總是有些發麻，好像只有這麼不停的動着，才能明確這兩條腿還受自己......

病因大多數唐氏綜合症的病因是細胞內多了一條染色體。人體細胞內有46條染色體，如果卵細胞、精子、受精卵分裂時，由於某種原因如老化、病毒感染，放射線傷害等，使得染色體分裂未能恰到好處，結果21號染色體由2條變為3條，就會導......

唐氏綜合症又稱為21-三體綜合徵，也稱為先天愚型，是一種染色體變異引起的遺傳性疾病。這是一種發生在兒童身上的一種疾病，而且，得了這種疾病的孩子，會成為父母和社會一輩子的負擔，因為未來的歲月中他也很難成為自食其力的人......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolianidiocy），因為唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

唐氏綜合症是什麼唐氏綜合症是一種染色體缺陷病，又稱為先天愚型，是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。唐氏綜合症是由於基因畸變引起，患兒的第21號染色體由正常的2條變為了3條，因此又稱為21三體綜合徵，是我國發生率最......

更年期綜合症的臨牀表現絕經早期主要表現為血管舒縮綜合徵；晚期（＞5年）相繼出現各器官系統衰老性疾病一雌激素缺乏相關的症狀（一）血管舒縮綜合徵：絕經後1～5年間發生率75～85%＜25歲行雙卵巢切除後1～6周的發生率76%血管舒縮綜合徵系......

帕金森綜合症的症狀表現有哪些？帕金森綜合症又叫帕金森氏病，多發生於中老年人，是中樞神經系統變性疾病。所以只有更好的去了解疾病才能為將來的健康做好準備。對於帕金森綜合症的症狀，我們下面來大概瞭解下。靜止性震顫：震......

帕金森綜合症的症狀是什麼呢？震顫往往是帕金森綜合症發病最早期的表現，通常從某一側上肢遠端開始，以拇指、食指及中指為主，表現為手指象在搓丸子或數鈔票一樣的運動。然後逐漸擴展到同側下肢和對側肢體，帕金森綜合症晚期可......

導語：美人魚綜合症是一種相當罕見的先天性的下肢畸形疾病，該患者身體下肢會出現奇怪粘連，就像美人魚的尾巴一般。一般患者只能存活幾個小時，醫學專家認為和基因有關係，主要是因為血液循環系統在子宮中不能正常發育，最終身體......

目前在中國普遍認為21三體綜合症患兒就是傻子，因為中國的唐氏患兒數量龐大，中國政府無法對其進行資助。在歐美國家，21三體綜合症患兒基本均可正常生活。日本是掌握早期干預最成熟的國家，因為其對墮胎的要求十分嚴格。哪些......

10種居室綜合症的症狀世界衞生組織將室內環境污染與高血壓、膽固醇過高症及肥胖症等共同列為人類健康的十大殺手。那麼，居室污染的表現你知多?一、每天清晨起牀時，感到憋悶、噁心、甚至頭暈目眩。二、家庭成員經常容易......

多囊卵巢綜合徵常見於青春期及生育期婦女，月經很有規律、週期為3～6個月或一年不等，少數人月經量過多或有不規則出血。多囊卵巢綜合徵病人常長小痘痘，主要分佈在面部、乳房周圍、下腹部等。另外，受雄激素刺激，腋毛、陰毛、四......

法洛氏四聯症(tetralogyofFallot)是大齡兒童最常見的紫紺型先天性心臟血管病，包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位(騎跨於缺損的心室間隔上)、右心室肥大等四種情況，其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。......

美尼爾氏病是以膜迷路積水中主要病理特徵的一種內耳疾病屬疑難症，全球範圍內西醫無法根治，中醫無此病名，屬眩暈範圍。本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨牀表現，具有發作性和複發性的特點，即眩暈有明顯的發作......

卡爾曼氏綜合徵（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退症。是一種具有臨牀及遺傳異質性的罕見疾病。KS可呈家族性或散發性，其遺傳方式有三種：X連鎖隱性遺傳，常染色體顯性遺傳，常染色體隱性......