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有關地中海貧血如何護理呢的內容
重型地中海貧血患者要注意什麼
地中海貧血人士根據病情的輕重分為輕型和重型兩類人。輕型地中海貧血人士的身體健康在日常生活中基本上與正常人沒甚麼分別,既沒特別要避忌的東西,亦無需進食補血的藥物或食物。重型及中型貧血患者則應特別注意以下四個......
2023-11-08
地中海貧血是不是家族遺傳病
家族遺傳病有很多種類,而每一種的應對方法都不盡相同。那麼專家在這裏就跟大家介紹下幾種常見家族遺傳病的應對方法。即使有寶寶不幸患上了某種家族遺傳病,我們也不是完全沒有辦法的。1、過敏症和哮喘如果寶寶的爸爸媽......
2023-11-08
地中海貧血如何辯證治療
辯證要點本病屬本虛標實證。精虧貫穿整個疾病始終。隨着病情的加重,逐漸出現濕熱藴結、濕熱瘀結之證。症見腰膝痠軟,頭暈耳鳴,伴面色蒼白、畏寒肢冷、食少納呆、夜尿頻多、腹脹腹瀉,舌淡,苔白,脈沉細者為腎精不足偏於陽虛型......
2023-11-08
中醫如何鑑別診斷地中海貧血
〖診斷〗1發病特點:本病的發生呈慢性過程,在嬰幼兒期即發病者,可影響其生長髮育而出現一些特徵性改變,病情較重;成年後發病者,病情較前者輕。在其發病過程中可因飲食(如用藥)或感受外邪而使血虛、黃疸等加重。2證候特點(1)本病......
2023-11-08
地中海貧血患者日常生活如何調理
實際上,本病遍佈世界各地,以地中海地區、中非洲、亞洲、南太平洋地區發病較多。在我國以廣東、廣西、貴州、四川為多。這是一類由於常染色體遺傳性缺陷,引起珠蛋白鏈合成障礙,使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏,因而紅......
2023-11-24
地中海貧血篩查
地中海貧血是什麼地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷,引起珠蛋白鏈合成障礙,使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏,因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因為最早發現的地區是在地中海,就把此病命名為地中海貧血。......
2023-10-30
巨幼細胞性貧血該如何護理呢?
(一)營養性巨幼紅細胞性貧血日趨少見,但仍應注意合理飲食,注意攝取含有葉酸及B12食品,科學烹調,以免破壞營養成分。(二)調理:1、生活調理預防本病應從改善人羣膳食結構及改變生活習慣着手,對易發病個體應提高藥物預防意識。......
2023-11-19
地中海貧血的病因病理
地中海貧血是由於珠蛋白基因組織的多種突變或缺失,致使珠蛋白合成障礙,正常血紅蛋白不能形成,使紅細胞易被破壞,壽命縮短。正常成人紅細胞所含主要血紅蛋白A(a2β2)由兩條α珠蛋白鏈和兩條β珠蛋白鏈組成,其餘2......
2023-11-08
中醫如何認識地中海貧血
中醫沒有海洋性貧血的病名,根據其臨牀表現,歸屬於中醫學中虛勞、積聚、疳證、童子勞等範疇。海洋性貧血大多嬰幼兒時即發病,表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等。多因稟賦不足,腎氣虛弱引起。腎為先天之本,先天腎精不......
2023-11-08
重型地中海貧血如何治療
現在的治療方法就是每四個星期作定期的輸血和定時注射除鐵藥物。輸血後,紅血球會在未來的四個月內漸漸地分解。而紅血球裏鐵質會積聚在身體內。鐵質積聚過多時便會破壞肝臟、心臟及身體各部份。假如這個問題得不到解決......
2023-11-08
西醫如何對地中海貧血鑑別診斷
1臨牀表現(1)a地中海貧血:①胎兒水腫綜合徵:胎盤大而易碎,胎兒全身水腫,輕度黃疸,皮膚可見出血點,心臟擴大;肺發育不全,胸腺縮小,肝脾腫大,腹水,胸腔及心包內積液,常於30~40周死於宮內、其胎兒血中均為HbBart’s,而無HbH、HbA2及......
2023-11-08
地中海貧血懷孕
地中海貧血是什麼地中海貧血是什麼?地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的......
2023-10-29
地中海貧血的病因是什麼呢
地中海貧血症是由於通過基因遺傳,對地貧的治療相當困難,目前世界上還沒有發現治癒這一惡疾的有效方法。地貧雖不能治卻一定能防。只要把好產前三道關即婚檢、孕檢和產檢。地中海貧血病最早是美國醫生在美國看到很多來自......
2023-11-08
地中海貧血能不能治癒呢?
嚴格來講,現在的技術無法達到完全治癒。重度地貧患者可以通過幹細胞移植(如果成功)完全擺脱對輸血的依賴,但還是會將問題基因傳給下一代。中度和輕度地貧患者一般不考慮此治療,所以無法根治。將來基因療法的療效和安全性......
2023-11-08
地中海貧血
地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病,是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......
2023-11-05
孕婦地中海貧血
什麼是地中海貧血地中海貧血(thalassemia,簡稱地貧)是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以......
2023-11-03
地中海貧血如何進行診斷
面部骨頭變形、扁平發展――可能是骨髓在負擔造血功能;身材矮小――表示體內鐵沉積使得內分泌失調。原來,地貧兒童身體外部明顯症狀往往可揭示其身體內部的重大問題。日前從廣州市重型地中海貧血兒童聯誼會上了解到,重型......
2023-11-08
地中海貧血如何才能根治
採用異體骨髓移植治療重型β--地中海貧血已獲得成功,經查新檢索,採用父母供髓的異基因骨髓移植治療Ⅲ度重型β地中海貧血,為世界首例,採用同胞供者治療重型β地中海貧血,為國內首例。地中海貧血是一種以骨髓無......
2023-11-08
地中海貧血的預防與調理
每年都會有許多的人患上地中海貧血,但是這並沒有引起人們的重視,很多人對於地中海貧血應怎麼預防還一知半解,沒有及時遏制住發病情況。希望大家在瞭解了之後都能夠做好準確的防範措施。(一)預防廣泛有效地開展遺傳諮詢與......
2023-11-04
小兒地中海貧血
什麼是小兒地中海貧血地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨牀症......
2023-11-05
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