一、艾滋病卡波西肉瘤
卡波西肉瘤：卡波西肉瘤是一種免疫缺陷的機會性腫瘤，也是艾滋病病人獨具的一種惡性腫瘤，它很少在非艾滋病病人身上發生。
卡波西肉瘤（Kaposis sarcoma）又名多發性特發性出血性肉瘤（Multiple idiopathic hemorrhagic sarcoma），是多中心性血管性腫瘤。臨牀少見，好發於50歲以上的男性，亦常見於艾滋病患者。臨牀早期以肢體等處的有色丘疹或斑塊爲主要表現，逐漸發展成大的斑塊或結節，可伴有明顯的局部水腫和內臟損害。放射治療敏感，可配合手術和化療等治療。卡波西肉瘤最先爲奧地利皮膚病專家Kaposi（卡波西）於1972年報道。這是一種皮膚的多發性血管性肉瘤，也稱爲“特發性多發性出血性肉瘤”，它在人體免疫機能全面衰退時出現。
二、 特點
其臨牀特徵爲多見於軀幹、四肢，也可見於面部、頸部、胸部、腹部、皮膚的多發性紅斑或紫色的斑塊損害，爲稍微隆起的硬結，壓之無疼痛，不褪色；也可見於口腔黏膜及上消化道黏膜或淋巴結周圍。
以後累及肝、脾、胃、腸管、肺、腦、胰腺、膀胱、睾丸、前列腺（男性）、子宮、卵巢（女性）。卡波西肉瘤在艾滋病病人中發病率很高，是艾滋病病人直接死亡的原因之一，也是我國艾滋病診斷標準的一項依據。
三、病理
已在艾滋相關Kaposi肉瘤、非洲流行性Kaposi肉瘤及地中海型Kaposi肉瘤中分離出標誌人類皰疹病毒8的皰疹病毒樣DNA序列，高度提示其對Kaposi肉瘤的發病作用。 腫瘤由縱橫交錯的梭形細胞、網狀纖維和膠原纖維中的血管結構組成。梭形細胞的胞核大小不一，形態各異。早期的組織象可見肉芽組織中出現的向血管腔突出的內皮細胞，並有溢出的紅細胞及含鐵血黃素。晚期有廣泛的結締組織增生，與一般肉瘤不易區分
四、臨牀表現 Kaposi肉瘤的臨牀表現不同，可分爲2型。
1.經典型 （1）多見於50～70歲的老年男性。 （2）皮損常見於下肢遠端、手、前臂等處，後期可出現於面部、耳、軀幹及口腔，特別是在軟齶較多見。 （3）皮膚損害爲紅色、紫紅色、淡藍黑、青紅丘疹或斑塊，逐漸增大融合成大的斑塊、結節，結節質硬如橡皮。可出現明顯的局部淋巴水腫。 （4）可累及內臟、骨骼。內臟以胃腸道最常見。此外，心、肺、肝、腎上腺及腹部淋巴結也可累。骨骼受累表現爲骨質疏鬆、囊腫，甚至侵蝕皮質。骨骼變化富有特徵性，有診斷價值。 （5）自覺燒灼、瘙癢或疼痛。
2.艾滋病型
（1）發展迅速，病死率高。
（2）可有口腔黏膜及胃腸道損害。
（3）主要見於20～50歲的青壯年艾滋病患者。
（4）皮損分佈廣泛，多發生於頭、頸、軀幹、足底部。
（5）皮膚損害爲紅色斑疹，周圍有蒼白暈；以後變成紫色或棕色斑塊或結節，蒼白暈消失；皮損較小，直徑約1cm左右，呈對稱分佈。
