卡波西肉瘤又名多發性特發性出血性肉瘤由Kaposi於1872年首次報道。
一種由8型皰疹病毒引起的多竈性血管腫瘤，其表現有3種類型：無痛型，淋巴結病型和艾滋病相關型。
卡波西肉瘤（KS）皮損起源於真皮層中部並擴展至表皮層。組織病理學顯示梭形細胞和血管結構有不同程度的融合。用Ⅷ因子特殊染色，可見其細胞起源於內皮細胞、腫瘤細胞與平滑肌細胞，纖維母細胞及肌原細胞很相像。無痛型卡波西肉瘤表現爲結節或斑塊樣皮損；淋巴結病型則是轉移和浸潤性，可累及淋巴結，內臟，偶爾會侵犯胃腸道。艾滋病伴發的卡波西肉瘤，皮損較少或損害廣泛分佈於皮膚、粘膜、淋巴結和內臟。
卡波西肉瘤症狀和體徵
在未患艾滋病的老年人：卡波西肉瘤通常發生於足趾及腿部，表現爲紫色、暗褐色斑塊或結節，呈真菌樣生長或浸潤軟組織及侵犯骨組織，約5%~10%會有淋巴結和內臟的播散。
伴有艾滋病的病人：卡波西肉瘤可能是首發症狀，僅僅表現爲隆起的紫色、粉紅色或紅色的丘疹或、圓形、卵圓形褐色或紫色斑塊，往往先出現在軀幹上部的皮膚或粘膜，可在皮膚上廣泛播散，並伴有內臟損害及淋巴結轉移，可能會有廣泛出血包括內臟出血。
卡波西肉瘤發病率
卡波西肉瘤以往多發生於東歐、意大利和美國。無痛型卡波西肉瘤多見於意大利人和60歲以上的老年猶太人。現在，由於艾滋病的增加，卡波西肉瘤在赤道非洲流行，其發病率呈明顯上升趨勢，且主要見於兒童和青年人，約佔扎伊爾和烏干達所有惡性腫瘤的近10%。自1981年以來，進展型卡波西肉瘤見於1/3的艾滋病患者，也成爲美國及其他國家艾滋病的主要臨牀表現。
卡波西肉瘤治療
對無痛型淺表性損害，可用冷凍、電凝灼或電子束照射治療，這些治療可使大多數皮損變平或消失。對上述治療無效的有真皮或淋巴結性病變者，可用10~20Gy的X線進行治療。
艾滋病相關型卡波西肉瘤可採取單獨或聯合化療（如同位素，長春新鹼，長春鹼，博來黴素，阿黴素），α-干擾素可有效地減慢早期皮損的進展，皮損內注射長春鹼是非常有效的。
HIV感染所引起的卡波西肉瘤的病程是由免疫受到抑制的程度決定的，亦決定了機會感染的可能性，卡波西肉瘤的治療並不能延長大多數患者的生命，因爲感染是決定臨牀病程的主要因素。
