導語：肌萎縮側索硬化(ALS)，也稱爲運動神經元病和漸凍人症，衆所周知，著名物理學家霍金就是身患這種疾病去世，之前小編爲大家講解過霍金死前視頻公開，今天呢就爲大家揭祕漸凍人最典型的十大症狀，感興趣的不妨一起往下看!
漸凍人最典型的十大症狀
1、ALS不一定是遺傳的，也不具有傳染性，發病率約爲每年每100 000人2人。大多數調查顯示，男性ALS比女性更常見，比例爲3：2，儘管差距可能正在縮小。ALS是全世界最常見的神經退行性疾病之一，ALS發生在世界各地，沒有明顯的種族、民族或社會經濟界限，確診ALS需要一年或更長時間。
2、史蒂芬·霍金與ALS一起生活了40多年，打破了一項世界紀錄，從而挑戰了科學上的可能性。霍金在21歲時第一次被診斷爲ALS，並被告知他不會活着去過25歲生日。但是他64歲還活着，他被稱爲“世界上最偉大的活科學家”和世界上最聰明的人。
3、ALS的一些常見症狀是肌肉抽搐和抽筋，尤其是手和腳肌肉抽筋，手和手臂失去運動控制，手臂和腿部使用障礙，虛弱和疲勞，絆倒和跌倒，摔東西，無法控制的大笑和哭泣，以及含糊不清或粗話。散發性ALS的原因至今仍是一個謎，科學無法解釋疾病是如何從身體開始的。
4、關於ALS的第一次描述早在19世紀30年代就出現在法國和英國的醫學文獻中，最早的經典ALS病例之一是在1835年被詳細報道的。吸菸和接觸二手菸可能是導致ALS的一個危險因素，與吸菸有關的ALS對相當大比例的美國人口產生嚴重影響。
5、有些惡性ALS患者在發病不到一年後就可能死亡，也有少數ALS患者已經完全康復，儘管這些病例非常罕見。大多數ALS患者死於呼吸衰竭，通常在症狀出現後3至5年內死亡，約50%的ALS患者診斷後至少2年，20%的ALS患者5年或更長時間，10%的ALS患者的壽命超過10年。
6、到目前爲止，ALS研究領域最大的突破是發現了一種與該病發病相關的基因，這個基因製造了一種叫做超氧化物歧化酶1的特殊蛋白質，它的功能是清除細胞代謝的廢物，稱爲自由基。
7、在90%-95%的ALS病例中，這種疾病顯然是隨機發生的，沒有相關的危險因素。這被認爲是偶發性ALS，這些人沒有ALS家族史，他們的家庭成員也沒有患ALS的風險。
8、也許過去100年來治療ALS最不尋常的方法是注射維生素E，因爲人們認爲ALS是缺乏維生素E的結果。目前還沒有找到治療ALS的方法，然而，食品和藥物管理局已經批准了一種名爲力魯唑的藥物，這種藥物被認爲可以延緩ALS的進展，延長壽命幾個月。
9、20世紀上半葉，在關島和西太平洋、日本本州島、馬里亞納羣島和新幾內亞西部發生了罕見的ALS暴發羣，比正常情況高出50至100倍。在美國，每90分鐘就有人被診斷爲ALS。大多數患有ALS的人年齡在40到75歲之間，大多數人在60歲後出現明顯症狀。這種疾病也可以發生在較小的年齡，雖然發病率在兒童和青少年是非常罕見的。
10、一些研究人員認爲，對於ALS患者，他們的免疫系統已經變得過度活躍，從而導致各種炎症，這些炎症已經被證明會損害運動神經元。在美國，有超過12，000人被確診爲ALS，這意味着在普通人羣中，每10萬人中就有3.9例。
