最近《福布斯》展望了未來15年影響世界的五大技術——新型計算機架構、基因組學、納米技術、儲能技術以及機器人技術。文章說，隨着這些技術相輔相成，共同發展，人類將開始掌控物理世界。其中關於“基因組學”的解釋爲：2003年人類基因組首次被解碼，其相關開支超過30億美元。到2030年，人類基因組測序技術將日趨完善，成本也將低於100美元。目前，人類已經將基因組學應用於癌症治療等醫療領域，通過患者的基因構成來治療乳腺癌等病症。到2030年，基因組學將與免疫療法相結合，通過激發人類自身免疫來抗擊癌症，治癒癌症不再是夢。
何謂“精準醫學”，先從一個具體的案例談起。
23歲的王強患高血壓三年多，一直吃四種降壓藥也無法控制，突發腦梗後進行基因檢測，發現一種常染色體顯性遺傳的基因突變，確診爲假性醛固酮增多症。
“這是單基因遺傳性高血壓病最常見的病因之一，患者往往在35歲之前就出現高血壓，伴有低血鉀、低腎素等症狀。”中國醫學科學院阜外醫院宋雷教授說，“我給病人開了靶向藥物，結果他血壓控制得很好，血鉀也正常了。”
從以前每天吃四種藥不管用到只服一種藥見效，在我國，已經有一些患者體驗到了精準醫學的好處。
“基因科學在醫療領域的應用誕生了精準醫療。簡單說，需要對每個人進行基因檢測，精準醫療時代標誌着基因檢測開始成爲臨牀診斷的重要標準之一。”基因產業觀察家羅奇斌博士說。
“目前臨牀疾病診斷治療的現狀就像一座冰山，人們看到的只是海面上的部分，治療的也是海面上的部分，而對海面下巨大的冰牀瞭解還非常有限，這是現階段臨牀治療的侷限性。”北京大學醫學部主任詹啓敏認爲，基因組、蛋白質組、代謝組、免疫組等組學技術的發展，大數據分析工具的出現以及分子影像、分子病理的進步，讓實施精準醫療有了可能。
精準醫學使醫療診斷更準確，治療更有效，更重要的是，利用分子水平的各種組學數據可以幫助人們瞭解疾病發生的潛在風險，精準醫學有可能使當前的醫療體系發生本質性變化，從對疾病的診斷治療到對正常個體的健康保障，使醫療關口前移。
“精準醫學是我國醫學發展的歷史機遇，是醫學科技發展的必然，對目前臨牀疾病診斷方式、疾病分類類型、臨牀診療路徑、規範指南標準，都將產生革命性影響。”
精準醫療讓癌症患者有治癒的希望，不過目前還是無法享受。那麼你知道現在是如何治療癌症的嗎？
