在我們的日常生活當中，患有重症肌無力的人羣是越來越多，因此有人非常關心是否遺傳的問題。據有關專家介紹，重症肌無力的遺傳性還是有的，但是否會遺傳還要根據病情來決定。重症肌無力是一種多形性自身免疫疾病。4%以上的患......

大家都知道，重症肌無力是由神經肌肉接頭處傳遞的障礙，從而就會導致的神經系統性疾病，然而有些患者不太瞭解重症肌無力症狀，所以就會錯過最佳治療時機，所以，對身體造成了極大的傷害。1、家族性嬰兒型重症肌無力也就是指正常......

重症肌無力是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨牀主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌......

1、性生活對重症肌無力的影響性生活對重症肌無力有不良影響，因爲過度疲勞常常是這種疾病的誘發因素之一。此外，我們知道不少泌尿生殖系統的感染與性交活動有一定的關係，而感染是重症肌無力的又一促發因素。重症肌無力患......

臨牀許多女性重症肌無力患者都有月經期病情加重的現象，這真是女性患者的特權，但病情加重會讓患者緊張、害怕，爲什麼月經期肌無力症狀會加重？月經與重症肌無力有什麼關係嗎？研究發現，月經期病情加重的重症肌無力病人，血清雌二......

(1)免疫抑制劑：①皮質類固醇：每日或隔日強的鬆60~7Omg口服，症狀緩解後可遞減至最小的有效劑量。②免疫抑制劑：環磷酰胺200mg／日，分2--3次口服；或硫唑嘌呤50—150mg／日，分2-3次口服。(2)抗膽鹼酯酶藥：新斯的明，每次15-45mg，每......

重症肌無力對性功能和性慾的影響由於肌肉軟弱無力、容易疲勞、情緒悲觀低落等原因，重症肌無力病人的性功能通常存在不同程度的障礙。同時治療疾病所應用的免疫抑制類藥物都會嚴重損傷性腺，從而導致一系列性功能方面的障......

重症肌無力能治癒嗎？幾乎所有的重症肌無力患者的家屬都會問這個問題。治癒能不能治癒需要抗患者的病情情況以及治療是否及時，而且該病的治療時間是很長的，需要長期的治療，才能使患者的病情得到康復。重症肌無力是一種免疫......

臨牀表現以眼外肌爲首發症狀者最常見，其次爲延髓肌和肢帶肌。眼外肌受累表現爲眼瞼下垂、複視、斜視；咀嚼肌和咽喉肌受累出現咀嚼、進食和吞嚥困難，飲水嗆咳，構音不清；面肌受累則表情缺乏，閉目無力；胸鎖乳突肌及斜方肌受累則......

重症肌無力常見的症狀有以下幾種：1.眼瞼下垂又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重症肌無力的分析發現，以眼瞼下垂爲首發症狀者高達73%。可見於任何年齡，尤以兒童多見。早期多爲一側，晚期多爲兩側，還有不少病人一側的眼皮瞪上去......

忌虛不受補：所謂虛不受補是指虛弱病人服了補藥後，病痛不減，反而加重或出現了口乾、舌焦、煩躁、夜不能寢、虛火上竄、消化不良、腹脹等一系列不良反應。出現這種情況的原因有兩種，一是由於有些脾胃虛弱的病人，平時消化、吸......

重症肌無力這一病症可能大家還不是很熟悉。但是現實生活中有許多的患者被這一疾病所困擾着。那麼什麼究竟是什麼導致了重症肌無力的發生呢？下面給大家介紹幾個重症肌無力的病因。1、肌細胞內的線粒體，從而完成肌肉的收......

重肌無力症，中國內地稱爲重症肌無力，醫學學名爲MyastheniaGravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。......

重症肌無力患者有哪些症狀重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨牀主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累......

重症肌無力正規的服藥方法一、抗膽鹼酯酶藥的用法抗膽鹼酯酶藥(主要是溴吡斯的明)是該病的一種主要的對症治療藥物，需要患者長期服用。應根據患者體化來設計給藥劑量和給藥時間，住院患者需要在醫護人員嚴密觀察下進行調......

1、勞逸結合，起居有常肌無力的發病與過度勞累有很大關係，該病患者往往與勞累過度，用眼過度，日夜操勞，或因奔波而起居失常，耗傷氣血，體質下降外邪乘虛而入導致本病發生和發展，因此本病患者在恢復過程中，一定要起居有常，勞逸結合，......

1、重症肌無力對性功能和性慾的影響由於肌肉軟弱無力、容易疲勞、情緒悲觀低落等原因，重症肌無力病人的性功能通常存在不同程度的障礙。同時治療疾病所應用的免疫抑制類藥物都會嚴重損傷性腺，從而導致一系列性功能方面......

眼肌型重症肌無力的患者多數是兒童，往往會出現斜視、複視或眼球轉動障礙等現象，雖然很難治癒，但是如果及時治療可以減少不必要的痛苦，那就讓我們先了解它的症狀，接下來專家就來爲您詳細介紹一下眼肌型重症肌無力的症狀，希望......

重症肌無力的分型：各家不一目前多數應用奧瑟曼氏分型：Ⅱ眼肌型病變限於眼外肌病情相信較穩定反面但對抗膽鹼脂酶情況藥物的敏感性較差有用ⅡA輕度全身型醫德症狀從眼外肌醫德開始逐漸波及四肢和咽喉部肌肉呼吸肌不受侵......

重症肌無力的臨牀診斷主要依靠3條：①每日波動性;②病態疲勞性;③新斯的明試驗陽性(此項由神經內科醫生操作)。雖然重症肌無力是一種比較難診斷的疑難病症，但如果病人對這種疾病的臨牀表現有充分了解，會細心觀察自己有無......