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邁威生物於AACR旗下知名期刊發表靶向Nectin4 ADC臨牀前研究成果
近日,邁威生物自主研發的國內企業首個Nectin-4ADC藥物9MW2821的臨牀前研究成果,在美國癌症研究學會AACR旗下知名期刊《MolecularCancerTherapeutics》(《分子腫瘤治療》)發表。論文全面闡述了9MW2821作為新一代Nectin-4......
2023-10-17
邁威生物靶向Nectin4 ADC創新藥獲 FDA 批准開展臨牀試驗
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其自主研發的靶向Nectin-4ADC創新藥(研發代號:9MW2821)臨牀試驗申請正式獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准,可針對實體瘤患者開展臨牀試驗。9MW2821是國內同靶點藥物......
2023-10-17
邁威生物創新藥 6MW3511 注射液的臨牀試驗申請獲 NMPA 受理
邁威生物(股票代碼:),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈自主研發的6MW3511注射液的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理。6MW3511是公司利用人源化抗PD-L1的納米抗體連接TGF-βRII突變體自主構建的雙......
2023-10-17
邁威生物與DISC就9MW3011創新藥達成獨家許可協議
美國聖地亞哥2023年1月20日--邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈旗下全資子公司MABWELLTHERAPEUTICS,INC.(以下簡稱邁威(美國))就在研品種9MW3011(邁威(美國)的項目號為MWTX-001,MWTX-002和MWTX-003)與DISCMEDIC......
2023-10-17
全球首創 邁威生物創新藥 9MW3811 獲 TGA 批准開展臨牀試驗
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其自主研發的9MW3811注射液於近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局(TGA)批准開展臨牀試驗。9MW3811注射液適應症為多種晚期惡性腫瘤以及纖維化疾病。目前,9MW3811是全球......
2023-10-17
邁威生物靶向Trop2的ADC創新藥9MW2921獲NMPA批准開展臨牀試驗
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其基於新型抗體偶聯技術平台IDDC™開發的創新型靶向Trop-2的ADC品種9MW2921獲NMPA批准針對晚期實體瘤患者開展臨牀試驗。9MW2921為邁威生物基於新型抗體偶聯......
2023-10-17
邁威生物全球首創品種 9MW3011 注射液獲 NMPA 批准開展臨牀試驗
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其自主研發的9MW3011注射液的臨牀試驗申請正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,針對β-地中海貧血患者鐵過載相關適應症、真性紅細胞增多症開展臨牀試驗。目前,相......
2023-10-17
邁威生物創新藥 9MW3911 注射液的臨牀試驗申請獲 NMPA 受理
邁威生物(股票代碼:),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其子公司南京諾艾新生物技術有限公司自主研發的9MW3911注射液臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理,適應症為晚期惡性腫瘤。9MW3911是利用高效B淋巴......
2023-10-17
全球首創 邁威生物創新藥 9MW3811的臨牀試驗申請獲 NMPA 受理
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其自主研發的9MW3811的臨牀試驗申請正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理,適應症為晚期惡性腫瘤和特發性肺纖維化。9MW3811是邁威生物自主研發的靶向人白介素-11(IL-11......
2023-10-17
ESMO 2023 │ 邁威生物將攜 2 項臨牀試驗成果亮相國際學術大會
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈將於當地時間2023年10月20日至24日在西班牙馬德里舉行的2023年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會,以口頭報告和壁報形式公佈2項臨牀試驗成果:靶向Nectin-4ADC創新藥9MW282......
2023-10-17
邁威生物ADC平台新分子 創新藥7MW3711臨牀試驗申請獲NMPA受理
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其基於新型抗體偶聯技術平台IDDC™開發的創新型抗體偶聯藥物(ADC)7MW3711用於晚期實體瘤的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理。7MW3711是一款靶向B7-H......
2023-10-17
邁威生物靶向 B7H3 ADC 創新藥 7MW3711 獲 NMPA 批准開展臨牀試驗
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其基於新一代定點偶聯技術平台IDDC™開發的創新型靶向B7-H3ADC品種7MW3711獲NMPA批准針對晚期惡性實體瘤患者開展臨牀試驗。B7-H3靶點屬於B7配體家族成員,在......
2023-10-17
邁威生物宣佈邁利舒地舒單抗生物類似藥獲批上市
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其全資子公司泰康生物開發的地舒單抗注射液(商品名:邁利舒®,項目代碼:9MW0311)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)上市許可批准(藥品批准文號:國藥準字S20233111)。繼君邁......
2023-10-17
邁威生物 CEO 劉大濤博士受邀參加《第一財經》直播訪談
共濟未來萬物‘升‘長上海第二屆國際生物醫藥產業周正式拉開帷幕。11月17日,邁威生物聯合創始人、CEO劉大濤博士與DIA中國顧問委員會副主席、阿斯利康全球研發副總裁何靜受邀參加了《第一財經》舉辦的2022上......
2023-10-17
邁威生物ADC平台發力: 創新藥9MW2921臨牀試驗申請獲NMPA受理
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其基於新型抗體偶聯技術平台IDDC™開發的創新型抗體偶聯藥物(ADC)品種,9MW2921用於實體瘤的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理。9MW2921是邁威生物基於......
2023-10-17
海外拓展 邁威生物與 Binnopharm Group 達成重要戰略合作
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈與俄羅斯製藥公司BinnopharmGroup就9MW0113(君邁康®,阿達木單抗注射液)、9MW0321(地舒單抗,預防腫瘤骨轉移)和9MW0311(地舒單抗,治療骨質疏鬆)三款生物類似藥在俄羅斯和......
2023-10-17
邁威生物創新藥6MW3511注射液獲准開展臨牀試驗
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,今日宣佈其自主研發的6MW3511注射液的臨牀試驗申請正式得到國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)的批准,針對晚期實體瘤開展臨牀試驗。6MW3511是邁威生物利用人源化抗PD-L1......
2023-10-17
邁威生物首個自主商業化產品全國物流首發
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其3月底獲得國家藥品監督管理局(NMPA)上市許可批准的首個自主商業化產品邁利舒®地舒單抗注射液向全國各大醫院及藥店供藥,正式進入國內臨牀應用,為中國骨質疏鬆症患......
2023-10-17
全球首創!邁威生物創新藥 9MW3811 獲 NMPA 批准開展臨牀試驗
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其自主研發的9MW3811的臨牀試驗申請正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,針對晚期惡性腫瘤和特發性肺纖維化開展臨牀試驗。9MW3811是邁威生物自主研發的靶向人白......
2023-10-17
邁威生物創新藥 9MW3011注射液的臨牀試驗申請獲 NMPA 受理
邁威生物(股票代碼:),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其自主研發的9MW3011注射液用於β-地中海貧血、真性紅細胞增多症的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理。9MW3011是邁威生物位於美國的SanDieg......
2023-10-17
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