精神分裂症患者的子女一定是精神分裂症基因的攜帶者嗎？精神分裂症基因攜帶者的發病率高不高？精神科專家經過半個世紀的研究和調查顯示，自然選擇可能更青睞精神分裂症基因。國內外大量精精神分裂症基因遺傳學的研究只能表......

東京電力公司2日稱，當天上午在福島第一核電站事故中2號機組取水口附近的混凝土豎井內發現高輻射污水通過壁上裂縫流入海中，意味着這一堵漏措施失敗。據日本共同社報道，這是首次直接發現核電站污水流入大海。可能導致海洋......

組氨酸去乙酰化酶抑制劑治療子宮癌子宮癌的發展與一些外在的變化是相聯繫在一起的，比如異常的組氨酸去乙酰化酶活動。最近研究報道丙戊酸是組氨酸去乙酰化酶的抑制劑，利用此藥物可以使子宮癌癌症細胞分化、調亡或者停止......

美國國家癌症研究所的斯蒂芬·奧布萊恩及其同事在上世紀80年代至90年代早期開展了5項長期研究工作，對1833名HIV病毒攜帶者進行了追蹤。由於研究階段先於高效抗逆轉錄病毒療法（HAART），研究小組可在不受干擾的情況下......

消息，遺傳學家今天在洛杉磯舉行的美國人類遺傳學年會上宣佈，已經發現了明確的證據，表明自閉症與兒童發育期的一個基因變異相關。儘管還不清楚此基因變異是如何產生的，但該結論重新印證了自閉症是由於大腦發育過程中出現異......

不過，有關專家對測試準確性表示擔憂。基因測試老年黃斑變性由視網膜中的黃斑區退化而引起，早期常表現為視力下降，晚期則表現為中心視力喪失（視野中心出現暗點）以及視物模糊，嚴重者失明。這種病早期症狀並不明顯，等到確診時患......

三個療程後讓你肝病痊癒、祖傳祕方可根治乙肝、基因療法治肝癌……這些全部是偽科學，不可信。昨天是全國愛肝日，省肝病學會的專家特意向記者揭露了肝病治療領域的一些偽科學。所謂全部轉陰仍是世界醫學難題......

這是研究人員首次找到兒童多動症與遺傳因素有關的直接證據。塔帕爾説，他們的研究結果直接表明，多動症是一種遺傳失調導致的疾病，從而使多動症患兒的大腦與其他兒童的大腦發育存在差異。多動症是注意缺陷障礙的俗稱，是最常......

精神分裂症患者的子女一定是精神分裂症基因的攜帶者嗎？精神分裂症基因攜帶者的發病率高不高？精神科專家經過半個世紀的研究和調查顯示，自然選擇可能更青睞精神分裂症基因。國內外大量精精神分裂症基因遺傳學的研究只能表......

《科學》雜誌報道説，法國、德國和美國的研究人員發現，一種將基因療法與血液幹細胞療法相結合的策略可能成為治療某種致命性腦部疾病的有用的工具。在一則對監護2年之久的2名患者的前驅性研究中，一個國際性的研究團隊用一......

河南鄭州有一家族，甥舅5人都是矮個，而其女性成員都很正常。傳男不傳女的矮個基因還真的有，基因缺失會造成生長激素缺乏，從而導致身材矮小。23歲青年小黃和他4個外甥都懷有長高的夢想，他們前往浙江大學醫學院附屬兒童醫院求......

這一成果是由我國著名糖尿病診療研究專家、上海交通大學醫學院附屬第六人民醫院內分泌代謝科賈偉平教授帶領的課題組完成的,近日在線發佈於國際糖尿病界權威雜誌——歐洲糖尿病學會官方月刊《Diabetologia(......

1975年創立的淋巴細胞雜交技術，製備出單克隆抗體，已經建立了一系列特異性較強的腫瘤標誌物。1976年發現了原癌基因，是腫瘤標誌物從分子水平上升到基因水平。但直到1978年，才由Herberman正式提出腫瘤標誌物(tumormarker)的......

隨着牛皮癬的高發，越來越多的人開始關注牛皮癬的一些研究問題。牛皮癬是一種自身免疫功能紊亂和環境、氣候等多種因素引起的皮膚良性增生。雖無根治良方，但只要正規治療，通過中醫、鍼灸、替代療法等本病是完全可以治癒的......

鼻科有許多先天性疾病是由遺傳而來的。人胚胎的形成，有賴於精子與卵子的結合，其基本的遺傳物質是基因。基因位於染色體上，遺傳按照一定的規律進行，主要有分離規律、自由組合規律及連鎖互換規律。雙親精、卵細胞結合後，成對......

英國約克大學日前發佈公告説，該校研究人員參與了國際蚜蟲基因組項目中與其新陳代謝有關的基因研究工作，發現蚜蟲養細菌的原因比之前所瞭解的更為複雜。過去，人們知道蚜蟲以植物汁液為食，而植物汁液中缺少重要的營養物質氨......

我國目前每年平均約有150萬人新患腫瘤，每年約有80萬人死於腫瘤，而其中死於腫瘤復發或轉移的佔83%，控制復發和轉移是當今腫瘤治療的最大難題之一。惡性腫瘤需要血液供應才能持續生長和發生血行轉移。長期以來,人們一直認......

未來艾滋病的治療，宣佈這一消息的是意大利米蘭聖·拉法埃萊研究所的克勞迪奧·博爾迪尼翁博士。而他所提到的艾滋病剋星，未來艾滋病的治療，就是他正和美國科學家聯手研究的艾滋病基因療法。所謂基因療法，簡單......

由陳賽娟院士和陳竺院士領銜的研究團隊，在國際上首次用全外顯子組測序技術對急性單核細胞白血病患者進行篩查，發現了表觀遺傳學調控中的一個重要基因——DNA甲基轉移酶（DNMT3A）基因在急性單核細胞白血病中突變......

K-ras基因是一種原癌基因，位於染色體12p12.1上，編碼的p21蛋白具有重要的信息轉導作用。突變後的ras基因所編碼的蛋白會喪失滅活的功能，從而刺激細胞自發性生長和分化，導致腫瘤發生。K-ras突變見於80%～95%的胰腺癌中。大多......