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有關染色體的內容

中國發現罕見人染色體異常核型

中國發現罕見人染色體異常核型

這一例罕見的人類染色體異常核型經報送《中國人類染色體異常目錄數據庫》異常核型鑑定中心後,國際人類染色體異常目錄登記庫顧問、中科院院士夏家輝、戴和平、龍志高組成的專家委員會鑑定為經鑑定查詢,國內外已有資料未......
2023-11-23
男性不育可能什麼有關係

男性不育可能什麼有關係

不育夫婦中男性不育佔一半左右,大多數是不明原因的精子減少引起的。日前,據醫學界研究證明,男性不育與Y染色體微缺失相關。為探討Y染色體微缺失與原因不明的無精症、少精症的相關性,研究人員將特發性少精症,特發性嚴重少精......
2023-11-21
男子染色體核型全球僅此一例 導致妻子五次流產

男子染色體核型全球僅此一例 導致妻子五次流產

一對小夫妻,妻子接連5次自然流產,這是咋回事?日前夫妻倆到濟南市中心醫院中心實驗室接受了染色體檢查,這一查讓人大吃一驚:丈夫的染色體核型,屬於世界首報!也就是説他的染色體核型目前全世界僅此一例。最近幾年,妻子陳女士已......
2023-11-20
性慾強影響生男生女?

性慾強影響生男生女?

男性在進入青春期後,其生殖細胞便開始發育,1個初級精母細胞經2次成熟分裂,變成4個精子細胞;其中2個精子帶有Y性染色體,另外兩個精子帶有X性染色體。如帶有Y性染色體的精子與卵子結合,所孕育的胎兒就為男性;如帶有X性染色體......
2023-11-24
習慣性流產夫婦 需檢查染色體

習慣性流產夫婦 需檢查染色體

一般是指在沒有外來因素的干擾下,懷孕不足28周,胎兒體重不足1000克而終止者。凡是12周以前發生流產者,大多數與胎兒染色體異常有關。隨着母親年齡增加,流產和染色體異常率也會增加。異常的染色體來自兩個方面:一為父或母傳......
2023-11-22
性染色體檢查的類型

性染色體檢查的類型

説到染色體很多人都不陌生,父母的基因通常通過染色體遺傳給孩子。胎寶寶的健康狀況是孕媽媽們最為關注的話題,而要確定小寶寶是是否健康,那麼就少不了一些檢查項目,染色體檢查就是孕媽媽要做的一些檢查項目。同源易位就是......
2023-11-03
哪些因素可能導致習慣性流產?

哪些因素可能導致習慣性流產?

習慣性流產的病因複雜,有免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、內分泌性因素、解剖因素等:1)染色體因素2)免疫因素3)感染因素4)精子因素.除此之外,懷孕期間的房事可對受孕的子宮產生機械刺激,而精液中的前列腺素又可使子宮收縮......
2023-11-22
男童疑為雙性人體檢確定性別 目前不宜手術整形

男童疑為雙性人體檢確定性別 目前不宜手術整形

■“男童尋收養查出‘女兒身’”追蹤3歲的河南棄兒翔翔在河南一家福利院體檢時,卻發現其染色體為女性,為確診性別,翔翔從河南被送至北京求醫,暫居公益機構兒童希望之家。(本報7月2日報道)昨日上午,翔翔在北京某婦嬰醫院接受......
2023-11-21
習慣性流產 多為染色體異常

習慣性流產 多為染色體異常

習慣性流產在學術上稱為反覆自然流產,指連續兩次以上在同一妊娠期內發生胎停育或死胎的現象,屬不育症範疇,是許多影響妊娠疾病的共同結局,發病率為總妊娠的1%,但近年來有上升趨勢。在早期流產的胚胎中。有60-80%是由於染色......
2023-11-21
習慣性流產的染色體檢查

習慣性流產的染色體檢查

在早期流產的胚胎中。有60-80%是由於染色體異常引起的,流產夫婦中約有33%存在染色體異常。染色體檢查的結果,常見的有以下幾種:一、染色體平衡易位。醫生把人的23對染色體分成1-22號和XX或XY。在細胞遺傳學檢查中把不同......
2023-11-06
胎兒性別是什麼時候形成的

胎兒性別是什麼時候形成的

一般來説,胎兒在脱離母體時,我們才能夠根據其外生殖器的不同形狀粗略地辨別男女性別。有小雞雞的是男孩子,沒有的就理所當然的是女孩子了。其實,真正的男女之別,在精子和卵子結合成為受精卵的一刻就已註定。》》想生漂亮寶......
2023-11-19
男性不育該檢查哪些項目?

男性不育該檢查哪些項目?

一、精液常規檢查這是測定男性生育力的最基本、最重要的臨牀指標,有關精液的參數是醫師最先需要了解的,患者要注意的是:3—5天不同房去檢查;最好用手淫方法取標本;要能保證獲得全部精液;2周內複查1—2次。二、精......
2023-11-21
染色體異常導致自閉症高發

染色體異常導致自閉症高發

人類染色體16p11.2區域重複發生的小片段異常,可能導致自閉症發病風險急劇增高。這是迄今所發現的與自閉症發病相關的遺傳風險因素中發生率最高、重現率最多的一個基因組不平衡位點。這一重大成果今天在線發表在世界權......
2023-11-21
病例解讀:Rieger綜合徵

病例解讀:Rieger綜合徵

Rieger綜合徵又稱角膜後胚胎環綜合徵、Axenfeld-Rieger綜合徵伴青年性青光眼。為一種先天性中胚葉發育異常的疾患,常染色體顯性遺傳,有人認為為染色體第四或第五對部分缺失之故,男女病例均有報道。有研究發現該病是由於神經嵴細胞演變而來的眼......
2023-11-26
紅綠色盲竟然“重男輕女”

紅綠色盲竟然“重男輕女”

紅綠色盲是指不能分辨紅和綠這兩種顏色,為一種先天性的色覺障礙病。控制紅綠色盲的基因位於X染色體上,且為隱性基因,通常用Xb表示,Y染色體由於過於短小,缺少與X染色體相應的同源區段而沒有控制色盲的基因。大約有1千萬美國......
2023-11-26
多囊卵巢好治嗎?這些治療方法都要懂

多囊卵巢好治嗎?這些治療方法都要懂

多囊卵巢的病因多囊卵巢綜合徵(PCOS)是以稀發排卵或無排卵、高雄激素或胰島素抵抗、多囊卵巢為特徵的內分泌紊亂的症候羣。多囊卵巢的病因如下:第一:腎上腺皮質功能紊亂。第二:垂體促性腺激素的分泌失調。第三:卵巢類固醇生......
2023-10-20
如果不育男子什麼時候做染色體檢查

如果不育男子什麼時候做染色體檢查

生精障礙越嚴重者,染色體異常的可能性越大,反過來講,染色體異常可造成生精障礙和不育患不育症在下列情況下應檢查染色體:①無精子症。②少精子症,每毫升精子不足2千萬。③畸形精子超過50%。④睾丸體積小於12ml。⑤兩性畸形......
2023-11-27
高齡孕婦更應做染色體檢查

高齡孕婦更應做染色體檢查

染色體異常,聽起來離我們很遙遠,其實不然。記者在近日的採訪中得到這樣一組數據:20世紀80年代,不孕不育的遺傳發病率只有3%,近年來上升到了15—20%。普通人羣染色體變異發生率5%。,而不育不孕人羣中染色體變異發生率高......
2023-11-20
11歲女孩身高如6歲娃 因天生缺少一條染色體

11歲女孩身高如6歲娃 因天生缺少一條染色體

11歲的甜甜(化名)從小學入學就坐在第一排,現在五年級個頭一直就沒長過。眼瞅着孩子就該上初中了,甜甜的爸爸着急了,帶着孩子來到了南京市兒童醫院。經專家檢查發現,甜甜的病因是缺少了一條染色體。染色體比別人少一條在南京......
2023-11-20
胃癌遺傳性的正確認識

胃癌遺傳性的正確認識

一、瀰漫型胃癌與遺傳關係密切胃癌有家庭性聚集的傾向。以往研究提示,環境因素可能是發生和流行的主要原因,但遺傳和免疫在胃癌形成中起着一定作用。我國北京、上海、西安、福州等九城市752例胃癌病倒對照研究的結果表......
2023-11-25

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