6歲男童全身長滿黑毛 脖子凸起黑肉體重只有30多斤
男童長滿黑毛：安徽6歲男童皮膚長滿黑毛被人叫“小毛孩”，他體重只有30多斤，在全班同學中是最矮小的。頸部由於患病的緣故還長了凸起的黑肉，因爲身患怪病他很難融入同齡孩子中。
“我給孩子取名永康，就是希望他永遠健康。”家住安徽省嶽西縣和平鄉黃嶺組的劉麗華對記者說，自己的兒子彭永康今年6歲，就讀於當地和平鄉中鬥教學點一年級，因皮膚黑、多毛，當地村民都叫他“小毛孩”。10月8日，記者採訪獲悉，男童並不是簡單的“多毛”，而是全身都長滿長毛，尤其在背部和關節處最濃密。面對這樣的境況，身處貧困鄉村的父母難以爲他籌集足夠的資金用於治病。
身材瘦小難以融入同齡兒童
10月8日，記者聯繫上男童的母親劉麗華，後者帶着孩子在家務農。6歲的彭永康身高有80多釐米，但體重只有30多斤，在全班不論男女生中都是最矮小的，又因爲他身患怪病，同學們都喊他“小毛孩”，這讓他更難融入同學中。
最讓彭永康苦惱的是，他的頸部由於患病的緣故，長了凸起的黑肉，夏季穿衣時會裸露在外面，讓人看了很不舒服。爲此，他曾經偷偷用洗面奶反覆地揉搓，希望能夠將黑色的皮膚洗掉，因此弄破了皮，痛了好幾天。彭永康告訴母親，他很希望自己是個正常的孩子。
先天性疾病長期服藥難治癒
據劉麗華介紹，她和丈夫早些年一直在江浙滬等地打工掙錢，早在1989年就曾生下一個男孩，但由於疾病的原因出生後40天就夭折了，1999年他們又滿懷希望地懷孕生下一名女嬰，但是因患有“黑棘皮病”，在堅強撐了13年後也不幸死亡；2009年，劉麗華懷孕生下一對雙胞胎，大一點的孩子2歲時夭折，僅剩下永康。
與此前不幸夭折的姐姐一樣，彭永康依然被診斷出患有“黑棘皮病”，父母帶着小永康趕赴各地多家醫院檢查治療，得出的結論是暫時需要長期服藥控制，但依然難以痊癒。
目前，彭永康的父親依然長年在外打工掙錢，劉麗華帶着6歲的兒子在家務農，他們希望這個孩子能夠養大，或許能夠碰到高明的醫術，讓孩子可以儘早擺脫病痛的折磨。而長期在治病方面的花銷，讓劉麗華一家一貧如洗。
不願放棄希望孩子能過好每一天
據醫生介紹，彭永康的病痛暫時沒有根治的辦法，如果想要維持生命，需要長期服用高效藥物。孩子的父親長年在外打工，母親在家務農，這個來自山村的家庭，無論怎樣努力，也難以滿足孩子治病所需的治療費。
對於目前的現狀，彭永康的父母一籌莫展，他們給孩子取名永康，就是希望他永遠健康。對於未來，劉麗華說一定要好好地爲孩子治病，讓他開心過好每一天，無論有多艱難，也不會放棄。
延伸閱讀：什麼是黑棘皮病
黑棘皮病又名黑角化病或色素性乳頭狀營養不良，是指以皮膚顏色加深和乳頭狀或天鵝絨樣增生爲特徵的一種少見的皮膚病。
病因尚不十分明確，可能與多種因素有關。通常認爲可能是刺激了表皮內的酪氨酸激酶生長因子受體信號通道。也有證據表明胰島素起了一定的作用，嚴重的胰島素抵抗常常合併有黑棘皮病。高雄激素血癥的女性黑棘皮病的發生率爲5％～29％。肥胖與黑棘皮病關係密切，兩者呈正相關。皮疹的變化不僅與肥胖程度相關，而且隨體重的下降而減輕。
臨牀表現：
皮疹初起爲皮膚顏色加深，呈灰棕色或灰褐色，表面乾燥、粗糙，進而皮膚增厚，表面有許多細小乳頭狀突起，呈天鵝絨樣，觸之柔軟。隨着病情進展，皮膚呈粗厚，皮紋增寬加深，表面有乳頭狀或疣狀結節，並可出現大的疣狀贅生物。多發生於皮膚皺褶部位，如頸、腋窩、腹股溝、乳頭下、臍窩、肛門外生殖器等處。掌跖常發生過度角化。有時可見於面部、肘部、膝部和指趾伸面。本病分爲8型，各型皮疹基本相同，惟嚴重程度和受侵範圍不一樣。嚴重者幾乎全身皮膚受累。
黑棘皮病主要分爲以下八型：良性黑棘皮病、肥胖性黑棘皮病、症狀性黑棘皮病、惡性黑棘皮病、肢端黑棘皮病、單側性黑棘皮病，藥物性黑棘皮病、混合性黑棘皮病。惡性型黑棘皮病併發惡性腫瘤，最常見的爲腹部惡性腫瘤。
惡性黑棘皮病好發於中老年人，兒童少見。皮疹發展迅速、廣泛和嚴重，常累及黏膜，四肢也可受累，掌跖有過度角化，色素沉着更明顯，並不限於角化過度的皮損處。本型常伴發內臟腫瘤的三種皮膚病症：即Leser-Trelat徵、掌跖高度角化和鮮紅色皮膚乳頭瘤病，提示四者有共同的發病機制。伴發的內臟腫瘤多數爲腺瘤，其中胃癌最多，其次爲胰腺癌、肝膽管癌、乳腺癌、腸癌、子宮癌、卵巢癌等。皮疹與腫瘤關係密切，最近的研究發現大多數的皮疹先於腫瘤發生，皮疹隨腫瘤切除和治療而減輕，隨腫瘤的復發和轉移而再發。
