1998年1月，30歲出頭的李仁華和妻子迎來了兒子小松的出生。彼時，李仁華還是江西九江彭澤縣東昇鎮的一名中學語文老師，妻子在一家鄉鎮醫院的藥房工作。小松年幼時，感冒發燒打針吃藥是家常便飯。2001年，小松出現走路困難的症......

前景不一。有的重型β地中海貧血病人可活到青春期或更長。輕型地中海貧血病人的預期壽命是正常的。輕度α和β地中海貧血不需治療。重型地中海貧血的患兒應盡少輸血，因最終導致鐵負荷過重。然而對於嚴重......

輸血1.定期輸血：輸血前血紅素應維持至少在９。５公克以上，輸血後血紅素最好在１２-１５公克間，平均三、四周定期輸血一次，每次輸１ｕｎｉｔ（單位、袋）或更多單位，應依年齡體重請醫生覈定，輸血前後均要檢驗血紅素（Ｈｂ）血容積（Ｈｔ）。2.輸血以洗滌（ｗａｓｈ）或去除白血球之......

現在的治療方法就是每四個星期作定期的輸血和定時注射除鐵藥物。輸血後，紅血球會在未來的四個月內漸漸地分解。而紅血球裏鐵質會積聚在身體內。鐵質積聚過多時便會破壞肝臟、心臟及身體各部份。假如這個問題得不到解決......

地中海貧血有輕度和重度之分，當然治療的方法也會有所差別。那什麼是輕度地中海貧血呢？很多人都不知道該怎麼去判斷。那麼輕度地中海貧血症狀有哪些呢？怎麼去治療呢？地中海貧血是遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠......

β地中海貧血症是一種嚴重危害人類健康的遺傳病，是由於基因突變而導致血紅蛋白β鏈合成缺陷所致。原來人的細胞中第11號染色體上有兩個β等位基因，倘這基因發生突變，就不能合成正常血紅蛋白。現已知中國人有......

葉酸（Folicacid）按個別病人所需，每天服用一次（一至五毫克）以補充骨髓造血所需。維他命C（VitaminC）維他命C的作用是幫助除鐵藥物把鐵質排出體外，因此當病人還未開始除鐵治療前無需服用。由於維他命C能使食物內的鐵質更容易被腸......

一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。二、重型病例需反覆輸血，使血紅蛋白維持在6-8克／分升，以維持生理功能。輸血指徵：（一）貧血嚴重（血紅蛋白在5克／分升以卜）。（二）出現溶血現象。（三）合併嚴重感染。（四）貧血性心衰。反覆輸血......

地中海貧血是什麼地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因爲最早發現的地區是在地中海，就把此病命名爲地中海貧血。......

什麼是地中海貧血地中海貧血(以下稱爲地貧)，是一種較爲罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響......

①重型：出生數日即可發病，出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可有骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變......

1、定期輸血：由於血液中紅血球的壽命有限，所以重型β地中海貧血患者平均每三、四個星期需要輸血一次。並在醫生指導下根據需要確定輸血量，保證輸血後血紅素含量最好在100g/L以上，目前主要爲輸注濃宿紅細胞、冼滌紅細......

有些夫妻因爲患有地中海貧血，所以在決定要孩子的時候就會考慮到遺傳性的問題。地中海貧血會遺傳嗎？不少父母都會產生疑問。下面就一起來了解有關地中海貧血的遺傳問題，地中海貧血會遺傳嗎？地中海貧血會遺傳嗎？地中海貧血（Th......

地中海貧血是一種發病率極高的血液傳染性疾病。所以預防地中海貧血的中藥手段之一進行孕前檢查。以下就瞭解一下其檢查的常識吧!父母有地中海貧血的人要重點檢查!檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族裏沒......

目前尚無根治方法，以後希望於基因療法的治癒。現在治療上要注意以下幾點：一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。二、重型病例需反覆輸血，使血紅蛋白維持在6-8克／分升，以維持生理功能。輸血指徵：（一）貧血嚴重（血紅蛋白在5......

地中海貧血困擾很多人，這種疾病也會影響下一代，所以尋求一個能治癒地中海的辦法是患者和醫學者一直努力的事。地中海貧血是一種海洋性貧血，對身體危害很大，甚至是危害到生命安全。有很多人對地中海貧血這個疾病不是十分了......

藥物治療：①中藥益髓生血靈（僅在303醫院使用）：可以提高血色素，改善貧血，減少輸血量。②羥基脲：可以提高血色素，改善貧血。③葉酸：爲骨髓造血所需物質。④維生素C：可幫助除鐵藥把鐵質排出體外，常規得斯芬治療一個月後開始使用。幹......

辯證要點本病屬本虛標實證。精虧貫穿整個疾病始終。隨着病情的加重，逐漸出現溼熱蘊結、溼熱瘀結之證。症見腰膝痠軟，頭暈耳鳴，伴面色蒼白、畏寒肢冷、食少納呆、夜尿頻多、腹脹腹瀉，舌淡，苔白，脈沉細者爲腎精不足偏於陽虛型......

地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......

地中海貧血是什麼地中海貧血是什麼？地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的......