雷諾氏病晚期逐漸出現手指背面汗毛消失，指甲生長變慢，粗糙，變形，皮膚萎縮變薄而且發緊（硬皮病指），指尖或甲牀周圍形成潰瘍，並可引起感染。具體如下：
1.神經組織
雷諾氏病一般說交感神經節未見組織學改變，但嚴重病例曾有椎旁神經節細胞的營養血管有狹窄的通道，和繼發性結締組織 水腫，淋巴細胞浸潤以及神經節細胞變性等改變。另有脊髓側角交感神經細胞變化的報道。
2.指、趾動脈改變
雷諾氏病一般不出現指、趾動脈管壁病理改變，雷諾氏病但晚期由於營養障礙可使指、趾動脈內膜增生，彈力膜斷裂 及肌層增厚，使終末支血管腔變窄。可有血栓形成，此時與閉塞性脈管病不易區別。
3.雷諾氏病微循環改變
①皮下毛細血管病理改變，視病情輕重而定。雷諾氏病早、中期一般改變不明顯，重症病例絕大多數 見毛細血管擴張，呈環狀、髮絲狀或不規則屈曲。血流緩慢，呆滯。雷諾氏病有些病例可見血球外滲和血栓形成。若伴硬皮改變，則毛細血管數亦可減少。
②毛細血管擴張症。這種改變見於長期存在的雷諾病病人的手及前臂和麪部，很像蜘蛛樣血管瘤，但無中心小動脈。顯微鏡下顯示毛細血管擴張，包括乳頭下靜脈叢的小血管腔擴張，使血流通過緩慢。
4.皮膚及皮下組織
雷諾氏病長期反覆發作，使末梢缺氧，在指、趾端形成淺表潰瘍，氣候溫暖時恢復，雷諾氏病病情進展時形成乾性壞死，重者可達骨膜。指、趾甲生長極度緩慢、變厚、凹凸不平，晚期見末梢皮膚、甚至手、足皮膚全段光滑、菲薄及萎縮，皮下組織硬化並形成收縮瘢痕，如同硬皮病。
雷諾氏病到了後期會導致身體一些的組織變化，患者的患部皮肉會萎縮，當組織受損時，小潰瘍會形成，這是由於組織無法獲得足夠血液供應所致。希望大家能夠引起重視，對於雷諾氏病積極的治療纔是上上之策。
