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女孩頭部無法豎立 因患上未知肌肉疾病生活無法自理

來源:歐巴風    閱讀: 2.64W 次
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女孩頭部無法豎立 因患上未知肌肉疾病生活無法自理

女孩頭部無法豎立

這個世界上其實並沒有公平可言,有的人一出生註定就是悲劇,近日,巴基斯坦一位9歲的小女孩因頭部無法豎立而引發網友關注。

巴基斯坦一位名叫艾哈辛的9歲小女孩患上未知肌肉疾病。這種疾病導致小艾哈辛頭部無法豎立,只能180度平攤。此外,小艾哈辛也無法站立和行走,更無法生活自理。  

她的母親、50歲的傑梅蘭說,小艾哈辛出生時和其他六名兄弟姐妹並沒什麼不同,不過八個月大時,她在玩耍時發生意外,導致頸部受傷。“最開始,我們都忽視了她的症狀,由於缺錢,我們把她帶到巫醫那裏去治療,但她的病情根本沒有好轉。”

不過,小艾哈辛的遭遇並沒有得到鄰居們的同情。相反,不管是大人和孩子都對小艾哈辛充滿了恐懼,他們認爲她身上的疾病是罪惡的象徵。除了父母和六個兄弟姐妹,小艾哈辛無法接觸到其他任何人。

小艾哈辛的父親55歲的胡里奧說:“大家都在說我女兒的壞話。他們經常恥笑她,他們的態度和歧視讓人無法忍受。”“大家都避開她,所以我們把她留在家裏。我們想送她去上學,但是學校裏不會有人接受她。”

女孩頭部無法豎立 因患上未知肌肉疾病生活無法自理 第2張

女孩頭部無法豎立

母親傑梅蘭也爲小艾哈辛的情況感到擔心:“她漸漸長大,病情也變得複雜。她的頭部根本無法豎立,還經常叫着脖子疼。”“她生活不能自理,什麼都需要別人幫助。她只能坐在角落裏,偶爾才能和兄弟姐妹們玩。”

爲了能夠找到醫治辦法,小艾哈辛的父母已經諮詢了當地好幾家診所,但是都被告知這是一種罕見疾病,無法提供治療。當地有醫生認爲,“小艾哈辛患有極其罕見的肌肉功能失調或者脊柱異常,但這些只有經過徹底的檢查才能夠下定論,我們這裏沒有設備。”  

醫生建議,應該帶着小艾哈辛前往大醫院接受檢查找出病因,但這個低收入家庭根本無法承擔這筆費用。目前,小艾哈辛的父母已經向巴基斯坦政府申請救助,“如果有政府幫忙,我們的女兒可以過上正常生活。我們對小艾哈辛仍抱有很多希望和期待。”

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