英國《自然遺傳學》19日在線發表的一項研究顯示，美國科學家使用CRISPR/Cas9基因編輯技術，發現了對人類免疫缺陷病毒（HIV）感染不可或缺的新型基因，能預防HIV感染，但不會影響細胞存活性，這使得它們成爲了極具前景的候選藥物或基因療法靶點。
HIV即艾滋病病毒，是艾滋病發病的原因。其通過破壞人體的T淋巴細胞，進而阻斷細胞免疫和體液免疫過程，導致免疫系統癱瘓，使各種疾病在患者體內“肆虐”，最終導致艾滋病。由於HIV的變異極其迅速，人類很難研製出特異性疫苗，因而至今無有效治療方法，對全世界人類健康造成了極大威脅。
此次，美國懷特黑德生物醫學研究所、哈佛—麻省理工學院博德研究所、麻省總醫院拉根研究所合作，使用CRISPR/Cas9方法建立了一個T細胞庫。T細胞是HIV的天然宿主，在這個T細胞庫中，人類基因組中的絕大多數基因首先被逐個滅活（基因治療策略的一種，通過在DNA或mRNA等水平上干擾某些致病基因正常表達中的轉錄、翻譯等環節，從而封閉該基因的表達和功能）。隨後，研究團隊讓這些細胞感染HIV，並篩選了變異後能使細胞對HIV感染免疫、且不會影響正常細胞功能的基因。
研究中，團隊總共發現了5個這樣的基因，其中兩個基因已知與HIV感染關係密切；還有3個新的基因表現突出，且在後續功能性實驗中和從健康人類捐贈者身上分離出的T細胞中分別驗證了他們的發現。
此前，研究人員使用傳統技術篩選了對HIV感染有重要作用的宿主因素，並識別出了候選靶點，但不同的篩選少有交集。此次的研究成果則極大可能會爲抗HIV療法帶來高效的潛在靶點。
艾滋病如何治療
1.免疫治療
爲治療艾滋病而進行免疫重建是治療中的策略。通過多種免疫療法，增強免疫功能，減緩疾病進展。
2.中醫藥治療
原則是扶正祛邪結合，以扶正爲主，強調以人爲本，整體調節，其毒性小，副作用小，易於長期服用。起效慢，但作用持久，是多種機制的綜合作用，不易產生耐藥性。可改善症狀，配合機會性感染治療，有助於疾病恢復。
3.基因治療
基因治療是指通過基因水平的操縱而達到治療或預防疾病的療法。對治療艾滋病來說，可採用不同方法將抗病毒基因注入病人體內，找到所需要治療的CD4細胞插入，阻止艾滋病毒複製。
4.抗病毒治療
由於艾滋病是一種慢性病，所以使用抗HIV藥物後不會立即見效，有的需要幾周甚至是幾個月纔會見效，而且要根據每個人的情況不同有所不同，一般與用藥開始時感染的嚴重程度有關。在用藥過程中一般採用檢測CD4細胞計數、病毒載量等指標判斷治療效果。
預防艾滋病的方法
1.安全套
安全套預防艾滋病、性病的效果雖不是100%，但遠比不使用要安全得多。
2.遵守性道德
性自由的生活方式、多性伴且沒有保護的性行爲可極大地增加感染、傳播艾滋病和性病的危險。
3.瞭解艾滋病
普及宣傳艾滋病的預防知識，瞭解傳播途徑和臨牀表現及預防方法。
4.避免接觸
避免與HIV感染者，艾滋病病人及高危人羣發生性接觸。
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