女子生出了沒有眼睛的嬰兒，爲何嬰兒會沒有眼睛呢?經過醫生檢查後才知道，嬰兒患上的是罕見遺傳病——無眼症。
前幾天，來自廣州增城的劉佩華喜得一子，一家人都沉浸在寶寶降臨的歡樂氣氛中。但仔細一看，寶寶一直緊閉雙眼從未睜開，醫生仔細檢查後才發現，他根本沒有眼睛!哇，不是吧?到底怎麼回事?
9月20日，懷胎十月的劉女士終於迎來了自己的兒子小明。但是，新生命誕生的喜悅感並未持續太久。家人帶着小明去醫院的眼科檢查，醫生的回答令他們頗受打擊。
記者查閱資料得知，無眼症是一種罕見的基因疾病，發病率非常低，一些患兒部分缺少眼球組織，而一些患兒則是徹底沒有任何眼球組織，這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發現。而小明的姑姑也說，產婦懷胎十月間都定時產檢，並沒有異常的結果。
與其他剛出世的寶寶一樣，小明也會時常擺動手腳、大聲哭鬧，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是無法張開眼睛看看家人。“無眼症”這個診斷既殘忍又陌生，面對一個沒有眼睛的嬰兒，一家人除了絕望，更多的是照顧方面的束手無策。
所以，家人希望有這方面的公益組織可以幫幫他們，不至於自亂陣腳。現在，家人正在預約廣州的三甲醫院，打算給小明做一個正規全面的身體檢查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在問題。而說到對未來的打算，劉女士表示再難都會堅持下去。
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無眼症，引是一種罕見的基因疾病，這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發現。據專家稱“無眼症”的發病原因可能是因爲基因突變，也可能是在孕婦懷孕的最初幾週中，胚胎發生了某些無法解釋的變化。
醫生表示，如果你看胎兒的超聲波照片，那麼胎兒眼窩內都是黑的，因爲眼睛是由水組成的。不過核磁共振成像掃描可以讓醫生提前發現胎兒患有“無眼症”，不過大多數孕婦都很少會接受核磁共振成像掃描
無眼症的發病概率大約爲萬分之三，一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織。
無眼症有什麼特點?
1、無眼症通常不會明顯遺傳，所以患兒家庭壓根不會知道他們是否攜帶這種缺陷基因。
2、無眼症的發病原因可能是因爲基因突變，也可能是在孕婦懷孕的最初幾週中，胚胎發生了某些無法解釋的變化。
3、無眼症的發病概率大約爲萬分之三，非常罕見。
4、一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織。
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