爲尋找治療這種疾病的新標靶和新療法，一個由美國紐約羅斯維爾癌症研究所的Patrick Boland博士帶領的多機構研究小組與Caris生物科學公司合作，進行了一項多平臺生物標記分析並發現了一些可行的目標。
這項研究使用3種遺傳識別方法對212份腫瘤樣本進行了分析，分別是：基因測序（Sanger法測序或新一代測序方法），蛋白質表達（免疫組織化學法IHC）法和基因擴增（顯色原位雜交或熒光原位雜交）法。在80.2%的樣本中，轉移性癌症部位的組織也接受了分析。
研究小組發現在以下幾個基因中有顯著的IHC過度表達跡象：MRP1基因，在97.6%的分析樣本中出現過度表達；EGFR基因，89.7%的比例；TOPO1基因，68.3%的比例；MGMT基因，67.2%的比例；PTEN基因，46.9%的比例。EGFR和HER2基因分別在7.4%和1.8%的案例中出現了擴增。不僅如此，在與PIK3CA/Akt通路有關的生物標記中也出現了較高的突變率（PIK3CA， FBXW7， PTEN以及Akt1），另外在PIK3CA變異種有75%的變異出現在PIK3CA第9外顯子上。
據研究的第一作者兼陳述作者，羅斯維爾癌症研究所醫學系腫瘤學助理教授Boland博士介紹，這次的研究識別出了幾個可能作爲現有療法標靶的生物標記。像表皮生長因子受體抗體或新型的Pan-HER受體抑制劑之類的靶向PI3激酶信號通路以及ErbB家族受體的藥物可能在治療此類癌症的過程中起到很好的效果。另外，這次的研究還表明這種探索方式可能在識別其他病毒源的腫瘤治療標靶的探索中體現類似的優勢。
這項名爲“212份肛門鱗狀細胞癌樣本全面多平臺生物標記分析”的研究將在6月1號進行公佈。（實習編譯：陳鷺榕 審校：廖露）
