8月31日，中國領先的結構性心臟病整體解決方案供應商——啓明醫療（）公佈2022年中期業績。在疫情反覆的大環境下，啓明醫療堅定推行國際化戰略，在註冊上市和國際化銷售等方面實現多個“0”的突破。同時，在中國本土市場提質增效，將利潤化作爲商業運營的核心目標，市場銷售表現穩健。
財報顯示，2022年上半年，啓明醫療實現銷售收入2.10億元人民幣，環比增長18.9%，毛利1.64億元人民幣，環比增長20.5%。其中，海外銷售錄得1，400萬元，同比增長150.9%。值得一提的是，今年在歐洲註冊上市的首 個國產經導管肺動脈瓣置換（TPVR）系統VenusP-Valve，銷售僅2個月，即完成900萬元人民幣的銷售收入，體現出海外商業的巨大潛力。
2022年是啓明醫療國際化深化的關鍵一年，公司自主研發的創新TPVR系統VenusP-Valve在歐盟的獲批上市，實現國產瓣膜在歐洲市場上市“0”的突破。同時，VenusP-Valve也在中國開啓了採用歐洲臨牀數據註冊上市的先河，爲後續產品採用境外數據在中國申報，以及開展國際多中心研究奠定了基礎。VenusP-Valve在歐洲的獲批上市還促成該產品在美國的人道主義使用，成爲首 個在美國臨牀使用的國產肺動脈瓣產品。目前，VenusP-Valve已召開美國臨牀研究者會議，積極推進該產品在美國和日本的多中心臨牀研究。
今年1月，公司通過對創新器械公司Cardiovalve的併購整合，完成了在結構性心臟病領域最 具創新潛力的二尖瓣/三尖瓣疾病介入療法的佈局。Cardiovalve是美國FDA批准的一款可同時用於二尖瓣反流與三尖瓣反流的治療器械，用於三尖瓣反流已在美國獲得“突破性認證”資格。完成收購後，Cardiovalve在過去6個月內，在歐美完成了10多例患者的入組，手術均取得成功，患者恢復良好。該產品將於今年內在中國開展臨牀研究，並在美、歐等地共同推進全球多中心臨牀研究，爲實現全球上市奠定紮實基礎，以期爲全球患者帶來創新解決方案。
此外，公司還有多款全球創新產品處於臨牀階段中，包括用於治療肥厚型心肌病的Liwen RF™射頻消融系統，用於治療主動脈瓣狹窄的新一代TAVR產品Venus-PowerX和Venus-Vitae，用於治療頑固性高血壓的腎動脈交感神經消融系統等。公司將繼續推進上述產品在中國及歐美髮達國家的臨牀研究。值得一提的是，Liwen RF™射頻消融系統於近日剛獲准進入創新醫療器械特別審查程序，將加速該產品在中國的上市進程。
反觀國內，今年上半年疫情影響仍有反覆，對中國創新器械的放量造成持續的負面影響。在這種環境下，啓明醫療堅持以追求經營利潤爲目標，尋求高質量增長，保證核心中高端醫院份額，確保毛利率的穩定。今年上半年，國內銷售錄得1.96億元，環比增長14.1%，主要來自中國首 款獲批上市的第 一代及第二代TAVR產品VenusA-Valve及VenusA-Plus的銷售貢獻，其中VenusA-Plus佔比約爲60%。
2022年上半年，VenusA系列產品累計終端植入量約1800臺，啓明醫療以約63%的市場份額領跑行業。截至目前，VenusA系列產品總植入超過10，000例，公司成爲國內首家TAVR產品植入破萬的企業，銷售覆蓋全國超370家醫院和診療中心，VenusA系列產品的市場先發優勢也使其積累了豐富的臨牀隨訪數據，器械的安全性、有效性得到充分驗證。VenusA-Valve是目前中國具有七年以上長期安全性數據的TAVR產品。
展望下半年，公司將聚焦國際化、利潤化兩大目標，從國際市場來看，深化國際商業化能力，持續擴大海外收入佔比，以此提升海外市場影響力；國內市場方面，公司將不斷優化銷售效率，提升中高等級醫院單院產出，並通過降低生產成本和費用提升利潤率水平。
啓明醫療創始人、執行董事兼總經理訾振軍表示，“縱觀全球，後疫情時代對企業的生存構成重大威脅，在當前這個資本謹慎、貿易環境惡劣、東西方惡性競爭的寒冬裏，活下去是企業的第 一要務。啓明醫療堅持國際化、利潤化兩大核心目標，只有夯實企業生存之本，才能邁向國際新徵程。我們將提質增效，以強化自身造血能力爲導向，唯此才能克服內卷，尋求國際化突破，度過寒冬，用生存確保未來的發展。”（文章來源：連線快報）
