【概述】1943年Weingarten等首先於印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤症或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多症(tropicaleosinophilia)，又稱Weingarten綜合徵。其後在非洲、拉丁美洲、東南亞及我國南方均有發現。本症......

慢性粒細胞白血病是一種發生在早期多能造血幹細胞上的惡性骨髓增殖性疾病。病程發展緩慢，主要涉及髓系，外周血粒細胞顯著增多並有不成熟性，脾大。中位生存期爲3-5年，患者有慢性期、加速期、最終急性變期。一、慢性期：患者......

【臨牀表現】高嗜酸粒細胞綜合徵發病年齡自5～80歲，以男性爲主。常有發熱，盜汗、持續咳嗽、胸痛、神經精神症狀，瘙癢、皮疹及充血性心力衰竭。腎損害者可有蛋白尿、血尿、膿尿、管型尿及氮質血癥。預後很差，平均生存期爲9個......

疾病概述熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤症於1943年Weingarten等首先於印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤症或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多症（tropicaleosinophilia），又稱Weingarten綜合徵。其後在非洲、拉丁美洲、東南亞......

臨牀表現常見臨牀症狀有咳嗽、喘鳴、胸悶乏力、厭食及發熱等。咳嗽劇烈，但痰多粘稠，不易咳出，有時痰中帶血。可有哮喘樣發作。少數患者可有心律失常及消化系統表現。若不給予有效治療，病程常遷延反覆，數年後可由於肺纖維化......

單純性肺嗜酸粒細胞浸潤症又稱呂弗勒綜合徵(rsyndrome)，是肺嗜酸粒細胞浸潤症(PIE)中的一種，臨牀表現特點爲症狀較輕，實驗室檢查有一過性肺部陰影及嗜酸粒細胞增多，病程一般少於3～4周，極易被誤診或漏診。筆者分析1993年1月～2......

中性粒細胞計數（NEUT）介紹：中性粒細胞是人體防禦系統的重要組成部分，與機體的非特異性抗感染過程有關，該類細胞具有強大的吞噬殺菌功能，其作用過程歷經趨化運動，識別並結合吞噬物質，進而攝入胞內，最終殺傷並降解病原體。中性粒......

蛔蟲感染是最常見的病因，蛔蟲體多種物質有很強的抗原性。本症很可能爲肺泡的一過性變態反應，常見病因爲寄生蟲感染和藥物反應。約有1/3患者未能查出病因。本病在某些地區呈季節性流行，故推測環境抗原因素在某些地區亦爲......

CML在嬰兒時期的臨牀表現與成人CML有顯著差別，故一般將小兒CML分爲幼年型和成人型。文獻中亦有分爲嬰兒型、家族型、幼兒型、成人型四型者，其中家族型與嬰兒型的表現相似，只是常在近親中發病。1.幼年型慢性粒細胞白血病（j......

什麼是慢性粒細胞白血病？慢性粒細胞白血病（ChronicMyeloidLeukemia，CML）是一種生長緩慢的血癌，是由於骨髓（即骨骼內裏柔軟的海綿組織）製造過多白血球所致。慢性粒細胞白血病並不常見，在白血病成年病人中，只有約20%屬於慢性粒細......

疾病治療1.支持治療急性白血病的診斷一旦可以確立，接下來的24~48h通常爲患者接受誘導化療做準備，往往患者的一般情況越好對誘導化療的耐受性越強，下述的情況在幾乎所有的要接受誘導化療的患者均會遇到的情況。1）利尿和糾......

已有4足夠的證據表明，熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤症與絲蟲感染有密切關係，如絕大部分患者血清對絲蟲抗原的補體結合試驗呈陽性，治癒後滴度下降；在典型患者中，肝、肺、淋巴結內均曾找到微絲蚴；用抗絲蟲藥物治療本症有良好效果等......

1.臨牀表現症狀：起病緩慢，早期可以沒有任何症狀，最早出現的自覺症狀往往是乏力、低熱、多汗或盜汗、體重減輕等代謝亢進表現。脾腫大可引起左季肋部或左上腹沉重不適、食後飽脹的感覺。由於症狀進展緩慢，就醫時往往離起病......

熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤症概述1943年Weingarten等首先於印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤症或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多症(tropicaleosinophilia)，又稱Weingarten綜合徵。其後在非洲、拉丁美洲、東南亞及我......

疾病診斷1.症狀和體徵（1）發熱：發熱大多數是由感染所致。（2）出血：早期可有皮膚粘膜出血;繼而內臟出血或併發彌散性血管內凝血。（3）貧血：進行性加重。（4）白血病細胞的浸潤表現：淋巴結、肝、脾腫大，胸骨壓痛。亦可表現其他部位浸潤，如......

疾病診斷慢性粒細胞白血病主要依靠血常規、骨髓穿刺活檢來診斷的；表現爲外周血白細胞異常升高和骨髓大量的白血病細胞堆積。一、慢性期1.白細胞增多（一般》50×109/L，範圍20to》500×109/L））。2.外周血鹼性粒細......

1.血象：白細胞計數高在100×109/L以上，血片中大多爲中性桿狀核和晚幼粒細胞，其餘爲分葉核、中幼粒、早幼粒和少數原始粒細胞。嗜酸性及嗜鹼性粒細胞亦增多。早期血紅蛋白及紅細胞輕度減少，血小板正常或增加，晚期紅細......

【概述】呂弗琉於1932年首先描述本病，故又名呂弗琉綜合徵(L?ffler'ssyndrome)。其特點爲遊走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高，肺部症狀輕微，多數僅有輕咳，病程呈自限性，常於3～4周內自行痊癒。【診斷】本症的診斷主要......

【本站訊】經疾控專家初步判定，信陽商城怪病在醫學上類似於人粒細胞無形體病，是由蜱叮咬引起的一種傳染性疾病。該病是由嗜吞噬細胞無形體（曾稱爲人粒細胞埃立克體）侵染人末梢血中性粒細胞引起，以發熱伴白細胞、血小板減少......

發病原因慢性粒細胞白血病的病因仍未明確，但認爲費城染色體與該病密切相關，大約有90至95%的病人出現費城染色體。臨牀表現一、多發人羣慢性粒細胞白血病是一種相對少見的惡性腫瘤，大約佔所有癌症的0.3%，佔成人白血病的20%......