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和劑藥業將在ASH年會上展示CPI818 I/Ib 期臨牀試驗最新數據
復發/難治性T細胞淋巴瘤患者的結果表明CPI-818的抗腫瘤活性,同時它對T細胞分化的影響表明其在Th2和Th17介導的自身免疫性疾病和過敏性疾病中的治療潛力電話會議和網絡直播將於北京時間2022年12月13日早晨5點30分舉行(美......
2023-10-17
Avineuro公司開始AVN211治療精神分裂症的I期臨牀
Avineuro製藥公司宣稱他們開始了一項關於AVN-211的1期臨牀試驗,AVN-211是一種可以選擇性抑制5-HT6受體的小分子化合物,主要用來治療精神分裂症。他們希望2009年4月拿到該項試驗結果。基於該項試驗結果和其他研究結果,Avi......
2023-11-25
里程碑!盟科藥業全球三期臨牀試驗首例患者開始給藥
上海盟科藥業股份有限公司(盟科藥業)宣佈其自主研發的抗耐藥菌新藥注射用MRX-4和康替唑胺片序貫用於治療糖尿病足感染的全球三期臨牀試驗,在洛杉磯的Harbor-UCLA醫學中心開始首例患者給藥。本臨牀試驗是注射用MRX-4上市......
2023-10-18
恩替卡韋治療慢性乙肝
目前,國內外多個《慢性乙型肝炎管理指南》將乙肝病毒e抗原(HBeAg)陽性的慢性乙型肝炎治療的終點定義爲持續抑制乙肝病毒(HBV)複製和實現HBeAg血清學轉換。我國食品藥品監督管理局(SFDA)目前批准用於慢性乙型肝炎(CHB)......
2023-11-26
重慶製造的抗艾滋病新藥獲美國專利
重慶前沿生物技術有限公司(以下簡稱前沿)昨日向記者證實,該公司研製的艾滋病藥物--艾博衛泰--獲國家食品藥品監督管理局批准,去年5月在北京醫科大學附屬佑安醫院展開I期臨牀試驗以來,效果顯著。該藥品計劃在明年完成3期臨牀試......
2023-11-23
天港醫諾TGI2臨牀試驗申請獲得中國NMPA批准
2023年4月18日,由合肥天港免疫藥物有限公司(天港醫諾)獨立自主研發的抗PVRIG單克隆抗體注射液(項目代號TGI-2/NM1F)用於治療實體瘤的臨牀試驗申請(IND)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准,將於近期在中國開展I期臨牀研究。......
2023-10-17
國內首創艾滋病新藥進入臨牀試驗階段
據教育部網站消息,由鄭州大學常俊標教授團隊研製的治療艾滋病新藥——阿茲夫定(Azvudine),已於近日獲國家食品藥品監督管理總局批准進入臨牀試驗,新藥或將極大降低艾滋病患者的治療費用。據介紹,阿茲夫定是一種艾......
2023-11-09
聚焦“藥物危機”:中國兒童藥物臨牀試驗缺乏
中國兒童約佔總人口數的20%,但屬於他們的藥物只佔總藥品數的2%。在無藥可用的現實下,特別是Ⅱ型糖尿病、抑鬱症等疾病在兒童中的發病率日趨走高的背景下,兒童不得不將針對成人的藥物,縮減藥量加以服用。醫學證據顯示,兒童......
2023-11-23
邁威生物創新藥 9MW3011注射液的臨牀試驗申請獲 NMPA 受理
邁威生物(股票代碼:),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其自主研發的9MW3011注射液用於β-地中海貧血、真性紅細胞增多症的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理。9MW3011是邁威生物位於美國的SanDieg......
2023-10-17
研究人員發現木瓜可以抗癌
致死癌細胞美國佛羅里達大學尚茲癌症中心臨牀試驗辦公室主任、醫學教授鄧南(音譯)和日本東京大學研究人員發現,幹木瓜葉提取物具有抗癌作用,對一系列實驗室培養的人類腫瘤細胞有效,其中包括子宮頸癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、......
2023-11-25
經久生物泛FGFR激酶抑制劑KIN3248臨牀試驗申請獲得批准
近日,經久生物宣佈,公司新一代FGFR抑制劑KIN-3248臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局藥審中心(CDE)默示許可,擬在中國大陸地區開展臨牀研究。該研究爲一項國際多中心的I期臨牀研究,2022年1月獲得美國FDA批准,旨在評估KIN-32......
2023-10-17
檢測肺癌的手段內鏡超聲檢查
美國杜克大學醫學中心的胃腸病學專家在評估了18例臨牀內鏡超聲檢查結果後得出結論:內鏡超聲應被作爲評估疑似惡性腫塊的常規檢查手段。研究者們在報告中稱,如果超聲內鏡檢查能在臨牀上得以廣泛使用,則近三分之一的疑似肺......
2023-11-26
凌科藥業宣佈LNK01001治療類風溼關節炎的 Ⅱ 期臨牀試驗取得突破性結果
凌科藥業(杭州)有限公司(以下簡稱"凌科藥業")是一家處於臨牀階段的創新藥研發公司。公司近日宣佈LNK01001治療類風溼關節炎(RA)的II期臨牀試驗在主要和關鍵次要療效終點上相對安慰劑都顯示了有統計學意義的療效差異,且......
2023-10-17
邁威生物創新藥6MW3511注射液獲准開展臨牀試驗
邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,今日宣佈其自主研發的6MW3511注射液的臨牀試驗申請正式得到國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)的批准,針對晚期實體瘤開展臨牀試驗。6MW3511是邁威生物利用人源化抗PD-L1......
2023-10-17
首款泡沫劑型銀屑病藥物Enstilar的中國III期臨牀試驗完成首例患者入組
2023年7月4日,利奧製藥宣佈其研發的首款泡沫劑型銀屑病外用藥物Enstilar®的中國III期臨牀研究完成首例患者入組。試驗將在中國大陸的40個研究中心進行,預計將納入約600名穩定性斑塊狀銀屑病患者。該臨牀試驗是一項......
2023-10-17
H7N9最新消息:美將開始H7N9疫苗人體臨牀試驗
新華社華盛頓9月18日電(記者林小春)美國政府衛生機構18日宣佈,一種試驗性H7N9疫苗將在美國開始人體臨牀試驗,以驗證有關疫苗的安全性以及不同劑量引起的免疫反應等關鍵信息。美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼&midd......
2023-11-06
凌科藥業宣佈其1類新藥LNK01004正式獲得中國臨牀試驗默示許可
凌科藥業(杭州)有限公司(以下簡稱凌科藥業)是一家處於臨牀階段的創新藥研發公司。公司近日宣佈其自主研發的1類創新藥LNK01004獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准開展用於銀屑病治療的臨牀試驗許可。LNK01004是一款新型激酶......
2023-10-18
經久生物KIN2787國際多中心I期臨牀試驗完成首例患者給藥
2023年2月28日,上海經久生物科技有限公司(經久生物,Kinnjiu)宣佈,公司目前開展的KIN-2787國際多中心I期臨牀試驗(KN-8701)在中國大陸地區首家中心同濟大學附屬上海市肺科醫院完成了首例受試者給藥。RAF突變作爲常見的腫瘤驅......
2023-10-17
驚!食道癌竟是喝多汽水引致
近年來食道胃酸逆流的患者不斷增加,間接的造成食道癌患者有增加趨勢。食道胃酸逆流俗稱胃灼熱,患者會覺得胸部及胃部有燒灼的感覺。造成食道癌主要因素是食道胃酸逆流。以吸菸和喝酒爲主。一些止痛藥物也可能造成問題。......
2023-11-26
破除甲流疫苗致人死亡的說法(圖)
在國家食品藥品監督管理局今天召開的新聞發佈會上,發言人顏江瑛明確表示,甲型H1N1流感疫苗接種出現的四例死亡病例,跟疫苗沒有直接關係。顏江瑛強調,甲型H1N1流感疫苗經過了藥監部門嚴格的臨牀試驗和嚴格的審評審批,對於現......
2023-11-26
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