1959年發現該病是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現象。1965年將這一病症正式定名爲唐氏綜合徵。它包含一系列的遺傳病，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏徵的機......

Christian(克里斯琴)於1932年應用腎病綜合徵(nephroticsyn—drome腎病綜合症)這一名詞，來概括因多種腎臟病理損害所致的嚴重蛋白尿，及其相應的一組臨牀表現，這表現與腎病根相似，故名腎病綜合徵。本徵的最基本特徵是......

唐氏綜合症又稱爲21-三體綜合徵，也稱爲先天愚型，是一種染色體變異引起的遺傳性疾病。這是一種發生在兒童身上的一種疾病，而且，得了這種疾病的孩子，會成爲父母和社會一輩子的負擔，因爲未來的歲月中他也很難成爲自食其力的人......

人類染色體有23對，46條，其中22對爲常染色體，第23對爲性染色體。唐氏綜合徵指的是第21條染色體多了一條，所以醫學上稱爲21-三體綜合徵，表現爲特殊面容，如扁鼻，寬眼袋，眼贅皮，通貫手，肌肉鬆軟，張力低，更主要的是智力低下，故又稱先天......

唐氏綜合徵的檢測結果只是以篩查爲目的，低風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的機會很低，並不能完全排除這種異常或其他異常的可能性，高風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的可能性較大，不是確診。下面就介......

唐氏綜合症是什麼唐氏綜合症是一種染色體缺陷病，又稱爲先天愚型，是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。唐氏綜合症是由於基因畸變引起，患兒的第21號染色體由正常的2條變爲了3條，因此又稱爲21三體綜合徵，是我國發生率最......

目前在中國普遍認爲21三體綜合症患兒就是傻子，因爲中國的唐氏患兒數量龐大，中國政府無法對其進行資助。在歐美國家，21三體綜合症患兒基本均可正常生活。日本是掌握早期干預最成熟的國家，因爲其對墮胎的要求十分嚴格。哪些......

編輯：什麼是唐氏綜合徵程教授：唐氏綜合徵俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。編輯：誰會生出唐氏兒？程教授：唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生......

瑞氏綜合症的原因病因不明，但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）會患此病。瑞氏綜合症的症狀表現本病症狀可能在患病毒性疾病期間表現出來，但更多的時候還是在一兩週後出現。最初患兒通常不停地嘔......

唐氏綜合症產前篩查是什麼唐氏綜合症產前篩查是什麼呢？其實唐氏綜合症也稱21三體綜合徵，唐氏綜合症算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合症可以在產前被診斷出來，再根據情況來決定孕婦是否繼續妊娠，其實唐氏綜合症產前篩查目......

可能有一些朋友會聽說過唐氏綜合症這種症狀吧，但是真正瞭解唐氏綜合症的人肯定是不多的，畢竟唐氏綜合症並不是一種常見的疾病，我們周邊很少看到有兒童會出現唐氏綜合症，不過由於唐氏綜合症的危害性大，所以大家不妨瞭解多一......

發生了雷諾氏綜合症以後，患者在飲食方面需要注意，而且可以服用相關的藥物進行治療。第一，在日常的飲食當中，應當注意低脂飲食。如果患者高脂飲食有可能導致血液粘稠度增加，導致微循環障礙，有可能加重患者的病情。患者平時可......

腎病綜合徵是指因腎臟病理損害所致的一組具有一定內在聯繫的臨牀症候羣。因此，它的定義是由臨牀表現所界定的，包括：①大量蛋白尿(>3.5g/d);②低白蛋白血癥(血清白蛋白<30g/L，兒童<25g/L);③高脂血症(血清膽固醇>6.5mmol/L......

一個健康的寶寶是每對夫婦的心願。然而，即使是在上海這樣的大城市，孕婦接受唐氏綜合徵篩查的覆蓋率也不到25%，目前上海每年仍有200-300個唐寶寶出生。唐氏綜合徵又稱先天愚型，是造成智力低下的最常見遺傳疾病，給家庭、社會......

隨着二胎政策的落實，越來越多的家庭都想要個孩子，病例數據顯示，查出唐氏胎兒的孕婦平均年齡僅33.5歲，最年輕的僅21歲。因此，孕婦不應忽視產前唐氏篩查。唐氏篩查是什麼唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過......

病因大多數唐氏綜合症的病因是細胞內多了一條染色體。人體細胞內有46條染色體，如果卵細胞、精子、受精卵分裂時，由於某種原因如老化、病毒感染，放射線傷害等，使得染色體分裂未能恰到好處，結果21號染色體由2條變爲3條，就會導......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古癡呆症（mongolianidiocy），因爲唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

反手摸肚臍是有病嗎？反手摸肚臍對於湘潭的陳女士來說是一個簡單到爆的動作。不過，陳女士是馬凡氏綜合徵患者，合併主動脈根部瘤，若瘤體稍有破裂就有可能導致死亡。馬凡氏綜合徵被稱爲巨人殺手，患者除了身高明顯超出常人外，還......

唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵，先天智力障礙或Down綜合徵屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。下面就介紹一下解讀唐氏綜合徵報告單方法？解讀唐氏綜合徵報......

唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合徵可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險係數。因此，當檢查結果呈陽性時，孕婦不必太過擔心，只須到大醫院作進一步檢查，如羊水穿刺等，以獲得最終的診斷。唐氏篩查報告單怎麼看呢？1)孕......