（1）不可掉以輕心結果爲低危表明胎兒爲唐氏寶寶的風險較低。但是，唐氏篩查結果與月經週期、體重、身高、孕周、胎齡大小有關，任何因素的誤差（如月經週期計算不準確、胎齡大小計算失誤等）都可能造成結果的不準確，因此，這種情況......

編輯：什麼是唐氏綜合徵程教授：唐氏綜合徵俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。編輯：誰會生出唐氏兒？程教授：唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生......

StephenQuake及其同事如今開發出了一種用於發現胎兒非整倍體的無創檢驗方法的原型。利用孕婦血樣，這組科學家有能力查明一組18名孕婦的胎兒非整倍體病例。孕婦的血液含有自由浮動的DNA，其中10%來自胎兒。如果在這種DNA......

一項對小鼠的研究表明這種疾病的遺傳基礎比人們想象的更加複雜。研究組將研究結果發表在10月22日的Science上。唐氏綜合症（DownSyndrome）也叫21三體，這種疾病影響到七百分之一的嬰兒。其臨牀表現爲：患者面容特殊，兩外眼角......

病因大多數唐氏綜合症的病因是細胞內多了一條染色體。人體細胞內有46條染色體，如果卵細胞、精子、受精卵分裂時，由於某種原因如老化、病毒感染，放射線傷害等，使得染色體分裂未能恰到好處，結果21號染色體由2條變爲3條，就會導......

許多血管疾病包括動脈硬化症、腫瘤生長和發炎是由內皮的功能障礙和活化引起的。這層細胞排列在血管內側並能調節許多過程，包括新血管的形成、血管直徑、血液結塊、白細胞遷移和正常的與發炎反應有關的分子釋放過程。由......

孕婦隨着年齡的增加，胎兒染色體畸變率增高，唐氏綜合徵患兒出生率亦隨年齡增加而上升。30歲孕婦中，唐氏綜合徵患兒出生率爲0。3%，大於35歲爲0。6%，過了40歲可達1。6%，所以對於高齡初產婦需進行產前診斷（又稱宮內診斷、出生前......

大齡女性容易生出智能低下的孩子，這是因爲女性的生殖細胞是與本人同齡的，一般在35歲以後便開始出現老化，並且很容易受到病毒的感染，致使生殖細胞的減數分裂異常、如細胞內染色體不分離、斷裂、易位等，這樣的生殖細胞受精後......

美國國立衛生研究院建立唐氏綜合症患者的註冊處，該註冊處將唐氏綜合症患者和研究人員很好地聯繫起來。一個新的唐氏綜合徵患者的註冊處將有利於家庭、病人、研究人員、和家長團體之間的聯繫和信息共享。美國國立衛生研......

香港35歲以上的高齡產婦約有1％的可能性生下唐氏綜合症新生兒。香港中文大學李嘉誠健康科學研究所所長盧煜明教授團隊2008年研究出新方法，通過母體驗血，可在懷孕早期發現胎兒是否患有唐氏綜合症，準確率高達99％。新方法可望......

患唐氏綜合症的人增加阿爾茨海默病的風險。患有唐氏綜合症的人可能隨着年齡的增長會經歷一些健康問題。在遺傳物質中發現患有唐氏綜合症的人可能會導致異常的免疫系統和某些疾病更高的易感性,如阿爾茨海默氏症,白血病......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古癡呆症（mongolianidiocy），因爲唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

唐氏綜合症是什麼唐氏綜合症是一種染色體缺陷病，又稱爲先天愚型，是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。唐氏綜合症是由於基因畸變引起，患兒的第21號染色體由正常的2條變爲了3條，因此又稱爲21三體綜合徵，是我國發生率最......

唐氏綜合症又稱爲21-三體綜合徵，也稱爲先天愚型，是一種染色體變異引起的遺傳性疾病。這是一種發生在兒童身上的一種疾病，而且，得了這種疾病的孩子，會成爲父母和社會一輩子的負擔，因爲未來的歲月中他也很難成爲自食其力的人......

目前孕婦必須要等到懷胎第二期，也就是懷孕三個月之後，才能透過血液檢測，知道胎兒是否有染色體異常而罹患唐氏綜合症。但是都柏林皇家外科醫學院的馬龍博士提出一項新測試方法，結合血液檢測分析蛋白質和荷爾蒙的多寡，以及超......

本文就來教你如何讀懂你的唐氏篩查報告單。(1)AFP(甲胎蛋白)AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量爲64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成......

唐氏篩查是爲了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合症是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。按B超週期就比較準確，檢查時間段：14周6天～18周6天，最好是在16～18......

結果發現，額外的21號染色體會干擾一個名爲NRSF或REST的關鍵性的調控基因。同時，研究人員還識別出了人類21號染色體上的一個基因DYRK1A，該基因數量的增加會引發唐氏綜合症的症狀。唐氏綜合症是人類最常見、也是第一種被確......

據澳大利亞一家報紙報道，用來判斷胎兒是否染色體異常（即唐氏綜合症）的羊水診斷法不久可望被一種簡單易行的驗血方法所代替。報紙稱，澳洲的科學家們對這種驗血法的研究已接近尾聲，它可望在兩年內進行臨牀試驗。按照以往的慣......

嬰兒出生率每年都在增加。該慈善團體的首席執行官、報告的聯名作者FrankBuckley表示：人們常常認爲，患有唐氏綜合症的出生嬰兒人數應該減少。但事實並非如此--在英格蘭，患有唐氏綜合症的嬰兒出生率在15年裏上升了25%。與......