血友病（Hemophilia），是一組由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者爲男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾稱血友病丙）。前兩者爲性連鎖隱性遺傳，後者爲常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最爲常見，出血是該病的主要臨牀表現。
國外資料顯示，在月經過多的婦女中，大約有l3%是由血管性假血友病引起的。
血管性假血友病是因爲人體的12號常染色體上缺乏一種與凝血有關的因子所致，其遺傳方式爲常染色體顯性遺傳，男女均可發病，雙親均能傳遞。
在這一點上它不同於甲型血友病和乙型血友病，後兩種類型屬X連鎖隱性遺傳，患者通常是男性，女性是基因攜帶者而不發病。血管性假血友病多在兒童期發生出血傾向，少數患者至成年以後纔出現臨牀症狀。其出血症狀與典型的血友病相似，但程度稍輕。
到目前爲止，血友病是無法根治的，它會伴隨患者終身。但通過加強全面護理和預備好包含所缺乏的凝血因子的補充品，即使是較嚴重的出血情況，都能控制並過着近似正常人的生活。
如血管性假血友病患者，應禁止服用影響血小板功能的藥物，如阿司匹林、潘生丁、消炎痛、前產列腺素E、右旋糖苷以及口服避孕藥等。對出血嚴重者，可輸新鮮全血、血漿或冰凍血漿。在病情許可的情況下，適當活動，可增加抗血友病球蛋白的活性，縮短出血時間等等。
值得提醒的是，月經過多是女性的常見疾病，在排除了器質性病變之後，可採用止血、調經、促排卵等方法治療。子宮切除術作爲治療月經過多的最後一招，不到萬不得已不能採用，特別是對於未生育的女性。因爲，儘管子宮切除對患者生活質量影響不大，但對於那些視生兒育女當母親爲整個生命的婦女，會出現情緒不穩定、焦慮、煩躁，產生失落感、空虛感、危機感等。
