多系統萎縮（MSA）是一組原因不明的神經系統多部位進行性萎縮的變性疾病或綜合徵。病理上主要累積紋狀體黑質系統（紋狀體黑質變性）、橄欖腦橋小腦系統（橄欖腦橋小腦萎縮）和自主神經系統等。
每種MSA綜合徵都有特徵性臨牀症狀，隨着病情發展，各綜合徵由於損害部位不同組合，臨牀症狀可出現交替重疊。最終發展爲三個系統全部受損的病理和臨牀表現。MSA人羣患病率估計爲20/10萬，約1/3的病人最初被誤診爲特發性Parkinson病，MSA的高發年齡爲52.5－55歲，常於病後7.3－9.3年死亡。男女發病率爲1.9：1。
MSA尚無特效療法，少數患者病初用大劑量美多巴可緩解症狀。Shy－Drager綜合徵運動功能缺損尚無特效療法，但體位性低血壓可採取多鹽食，氟氫可的鬆0.1－1mg/d；外周交感神經α1－受體激動劑米多君成人劑量2.5mg，早晚各1次口服，酌情增減，可增加外周血管阻力和提高血壓。穿齊腰高筒彈力內褲，夜間睡眠時取頭高位可能有效。
