運動神經元病這類疾病很好被人提起，大家對這種疾病應該也不是很瞭解，豐富一下自己的知識還是很有好處的，這類疾病也是非常重要的，對我們的生活有很大影響，於是我就收集了一些關於這類疾病的文章，看完以後對這種疾病有了一個初步的瞭解，希望大家看了也有所幫助。
運動神經元病（motor neuron disease，mnd）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨牀特徵爲上、下運動神經元受損的症狀和體徵並存，表現爲肌無力、肌萎縮與錐體束徵的不同組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。本病的臨牀表現和進展存在較大的異質性，多數患者在出現症狀後3～5年內，因呼吸肌受累導致呼吸麻痹或繼發肺部感染而死亡。目前對該病的病因和發病機制尚未研究清楚。
1.肌萎縮性側束硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als） 出現上、下運動神經元損害並存的特徵。開始爲一側手部肌肉萎縮、無力，漸波及對側上肢，並有肌束震顫。但可出現肌張力增高、腱反射亢進、病理反射陽性。下肢多爲上運動神經元性癱瘓。可有吞嚥、發音困難、舌肌萎縮伴有震顫、張口困難、咀嚼無力等。少數可伴有強哭強笑等精神症狀。
2.脊肌萎縮（spinal muscular atrophy， sma） 表現爲四肢對稱性下運動神經元性癱瘓，上肢症狀比下肢重，多在肢體近端肌肉開始，也可表現有舌肌萎縮和吞嚥困難。
3.原發性側束硬化 表現爲四肢對稱性上運動神經元性癱瘓，少數有假性延髓麻痹。
4.進行性延髓麻痹 表現爲延髓麻痹，也可伴有假性延髓麻痹。
看完以上對運動神經元病的介紹和對這種疾病病症的表現相信大家心裏已經有一些瞭解了，大家千萬不要忽視這種疾病，做到早發現早治療，只有這樣纔能有助於我們的身體健康。
