什麼是脊髓空洞症
什麼是脊髓空洞症？脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發於頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱爲延髓空洞症。
脊髓空洞症的病因是什麼
當人體一旦產生某種疾病的時候，肯定是想知道自己爲什麼會患上這種病呢？那脊髓空洞症的病因是什麼？脊髓空洞症確切病因尚不清楚，可分爲先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類，後者罕見。
1、先天性脊髓神經管閉鎖不全。本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。
2、機械因素。因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並衝破中央管壁形成空洞。
3、脊髓血液循環異常引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。
4、其他。如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓並放射性脊髓並脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。
脊髓空洞症有什麼症狀
1、運動症狀
頸胸段空洞影響脊髓前角，出現一側或兩側上肢弛緩性部分癱瘓症狀，表現爲肌無力及肌張力下降，尤以兩手的魚際肌，骨間肌萎縮最爲明顯，嚴重者呈現爪形手畸形，三叉神經下行根受影響時，多發生同側面部感覺呈中樞型痛，溫覺障礙，面部分離性感覺缺失形成所謂“洋蔥樣分佈”，伴咀嚼肌力弱，若前庭小腦傳導束受累，可出現眩暈，噁心，嘔吐，步態不穩及眼球震顫，而一側或兩側下肢發生上運動元性部分癱瘓，肌張力亢進，腹壁反射消失及Babinski徵陽性，晚期病例癱瘓多加重。
2、感覺症狀
根據空洞位於脊髓頸段及胸上段，偏於一側或居於中央，出現單側上肢與上胸節之節段性感覺障礙，常以節段性分離性感覺障礙爲特點，痛、溫覺減退或消失，深感覺存在，該症狀也可爲兩側性。
3、自主神經損害症狀
空洞累及脊髓（頸8頸髓和胸1胸髓）側角之交感神經脊髓中樞，出現Horner綜合徵，病變損害相應節段，肢體與軀幹皮膚可有分泌異常，多汗或少汗症是分泌異常的惟一體徵，少汗症可侷限於身體的一側，稱之爲“半側少汗症”，而更多見於一側的上半身，或一側上肢或半側臉面，通常角膜反射亦可減弱或消失，因神經營養性角膜炎可導致雙側角膜穿孔，另一種奇異的泌汗現象是遇冷後排汗增多，伴有溫度降低，指端、指甲角化過度，萎縮，失去光澤，由於痛、溫覺消失，易發生燙傷與創傷，晚期患者出現大小便障礙和反覆性泌尿系感染。
