來自越南的最新消息報道稱，一名越南26歲美女亂吃藥引皮膚怪病，最終導致容貌酷似70歲，這名女子名叫阮蒔芳（Nguyen Thi Phuong），現年26歲。從2008年開始，她的臉部開始腫脹，皮膚也開始鬆垂，但是由於家庭貧困無力治療，一直拖延。醫生認爲，可能是長期使用傳統藥物所致，因爲那些藥物中含有腎上腺皮質類脂醇，這種物質可以提高藥效，但卻也能引發罕見的皮膚疾病，比如肥大細胞增多症。阮蒔芳已經不記得自己服用過哪些藥物，也不記得從哪家診所開的藥。
阮蒔芳的丈夫是一個木匠，他堅持稱妻子的情況是真實的，但他對妻子的愛沒有因爲美麗消失而消退。阮蒔芳也說：丈夫像以前一樣愛我，儘管我變得又老又醜。與他在一起，我感覺對生活和工作更有信心。
肥大細胞增多症 這是一種病因不明的狀態，其特徵爲機體各器官和組織內有大量肥大細胞聚集。 組織肥大細胞通過自身的顆粒釋放的強有力的既成介質（如組胺）以及由膜脂新合成的介質（如白三烯），參與宿主的防禦。正常的組織肥大細胞也能通過結合在特異性表面受體上的IgE抗體而介導通常變態反應的症狀。
肥大細胞增多症有3種類型：（1）肥大細胞瘤（一種良性皮膚腫瘤）；（2）色素性蕁麻疹（肥大細胞在皮膚內小量多處聚集，呈現爲多發性橙紅色或棕色小斑或丘疹，撫摸後可形成蕁麻疹，可發展爲水泡或甚至大泡；（3）全身性肥大細胞增多症（肥大細胞浸潤皮膚，淋巴結，肝，脾，胃腸道及骨）。
皮膚肥大細胞增多症通常見於兒童或成人。單個的肥大細胞瘤可自然消退。色素性蕁麻疹在青春期到來前可完全消退或基本好轉。這些狀態很少發展爲全身性肥大細胞增多症。對瘙癢通常只要用H1 抗組胺藥治療即可（見上文蕁麻疹和血管性水腫）。
全身性肥大細胞增多症的症狀需用H1 抗組胺藥或H2 抗組胺藥。由於認爲前列腺素尤其是PGD2 參與與肥大細胞有關的症狀，故可小心一試阿司匹林療法；阿司匹林及其同類藥物在抑制前列腺素合成的同時，可使白三烯生成增加。如果胃腸道症狀未能很好控制，應口服色甘酸鈉200mg，每日4次（2~12歲兒童100mg），每日4次（每日不超過40mg/kg）。尚無使組織肥大細胞減少的有效治療方法.
