美國食品和藥物管理局（FDA）上週五批准Synjardy（含empagliflozin和鹽酸二甲雙胍）用於2型糖尿病患者的治療。該藥物由勃林格殷格翰公司和禮來公司生產，是FDA批准的第三個含empagliflozin的藥物。另外兩個藥物分別是Glyxambi和Jardiance。
Synjardy被批准爲2型糖尿病患者輔以運動和健康飲食之外的補充用藥，以控制血糖。2型糖尿病患者的身體不能產出足夠的胰島素（調節血糖的激素）。因此，這些患者常出現高血糖。已知血糖不受控的2型糖尿病會與心臟病、腎臟疾病和其他健康問題相關聯。
這種組合藥物被批准用於單獨服用二甲雙胍或empagliflozin無效的患者。
因爲Synjardy含有二甲雙胍，因此該藥帶有黑框警告，提醒服用此藥物的患者會有乳酸性酸中毒的高風險。乳酸性酸中毒是乳酸在血流中的堆積，導致虛弱和噁心等症狀。
據禮來和勃林格殷格翰公司的新聞稿，Synjardy獲得FDA批准的原因是該藥在臨牀試驗體現出的安全性和有效性。
Synjardy有潛在的嚴重副作用，包括低血糖、脫水、腎臟疾病、泌尿道感染以及酵母菌感染。常見的副作用包括腹瀉、噁心、嘔吐和喉嚨痛等等。（實習編譯：黃歡 審校：廖露）
