國家食品藥品監督管理總局（以下簡稱“食藥總局”）5月27日宣佈，調高藥品、醫療器械產品註冊收費標準。調整後國產新藥收費標準爲62.4萬元，進口藥爲96.99萬元；國產三類醫療器械首次註冊費爲15.36萬元，進口是30.88萬元。而過去的藥品收費標準只有3.5萬元，而醫療器械產品註冊未收費。
據悉，此前，我國藥品註冊收費標準由國家發改委、財政部1995年制定，由於社會工資水平、物價上漲等原因，收費標準已經嚴重偏低。
“這次收費標準的調整，是按照成本補償原則確定的。根據國家發改委、財政部規定的測算原則和授權，總局聘請第三方會計師事務所，進行了藥品、醫療器械產品註冊費成本的測算，確定了新的收費標準。新標準雖然有了大幅度提高，但與國際上一些國家的收費標準相比依然較低。仍以新藥註冊收費爲例，調整後的國產新藥註冊申請收費標準爲62.4萬元，僅相當於澳大利亞的64%、加拿大的35.5%、美國的5.2%，日本的33.7%。”食藥總局相關人士指出。
據悉，2013年審批國產新藥的收費標準爲例：澳大利亞98萬元（人民幣），加拿大176萬元，美國1207萬元，日本185萬元。
他說，藥品、醫療器械註冊收費是國際通行做法。國家受理生產企業的藥品、醫療器械註冊申請和開展審評、審批，需花費大量人力、物力，這部分成本應當由申請者支付，由全體納稅人負擔這部分費用是不公平的。
