患罕見胃輕癱靠鼻子進食 無法消化食物

患罕見胃輕癱靠鼻子進食 無法消化食物

胃輕癱相信很多人都不瞭解,這種疾病很是罕見,澳大利亞一名女子就患上這種罕見的胃輕癱。下面就一起來了解下胃輕癱這種疾病。據英國《每日郵報》9月26日報道,近日,澳大利亞新南威爾士州的女子查曼•沃克-康特(Charmai......
2023-10-29
罕見病藥物 完全依賴進口

罕見病藥物 完全依賴進口

最近,一項名爲冰桶挑戰的接力活動,正通過社交網絡從北美風靡至國內。許多科技和演藝界名人都接受了挑戰,甚至連美國總統奧巴馬也受到衆多名人點名接力。這一行爲藝術發起的初衷,旨在呼籲公衆關注一種罕見病——......
2023-10-31
年輕女子迷信“進口藥”致患罕見病 皮膚變青灰

年輕女子迷信“進口藥”致患罕見病 皮膚變青灰

26歲的王小姐因患銀屑病,經人介紹在國外網站購買,並長期服用一種名叫ColloidalSilver的膠銀口服溶液,導致面部膚色變成青灰色。上海瑞金醫院今日披露其皮膚科病房收治的這起罕見病例。入院後,醫生通過對其血液、尿液、毛......
2023-11-11
女子患罕見病胃輕癱 9天劇降20公斤

女子患罕見病胃輕癱 9天劇降20公斤

你知道用鼻子進食是怎麼一種感受嗎?據英國媒體報道,澳大利亞女子查曼•沃克-康特患上一種名爲胃輕癱的罕見病,只能靠一根導管穿過鼻子爲身體輸送營養液來維持生命。據瞭解,胃輕癱的患病機率極小,只有35萬分之一。這種......
2023-10-29
胃輕癱是何種病症

胃輕癱是何種病症

很多人不知道胃輕癱是什麼病症,更不用說得了胃輕癱自己應該如何處理,如果一旦任胃輕癱放肆起來,則最後處理病症會十分的困難。下面小編爲大家介紹一個病例,提醒大家知道胃輕癱的症狀及其危害。最近幾個月,李阿姨被自己的腸......
2023-11-11
18歲少女患罕見遺傳病 骨關節受損3年無法進食

18歲少女患罕見遺傳病 骨關節受損3年無法進食

18歲正是一個女孩子的青春妙齡,生活充滿快樂和浪漫,可是對於英國女孩格林卻彷彿煉獄一樣的生活,因爲她患上了一種世界上罕見的疾病,稱作埃萊爾-當洛綜合徵(EDS),因爲這種疾病的困擾,導致了她的結締組織收到嚴重的損害,身體的很......
2023-10-19
28歲女子患罕見怪病 “一夜”變老嫗

28歲女子患罕見怪病 “一夜”變老嫗

妙齡女看起來卻像60歲老太——年僅28歲的女孩胡娟自從結婚分娩後得了一種罕見的皮膚鬆弛怪病。30日,她來到上海就診,接受整形救助。28歲妙齡女胡娟一夜變老疑問:是什麼讓妙齡女面部迅速衰老?據胡娟回憶,2002年......
2023-11-03
侯佩岑小兒子被曝患罕見病 侯佩岑小兒子患什麼罕見病

侯佩岑小兒子被曝患罕見病 侯佩岑小兒子患什麼罕見病

美女主播侯佩岑在今年的8月份的時候生下了二胎寶寶,而這個孩子卻是早產兒,身體狀態十分的差,雖然在醫院呆了一個月之後有好轉,並且已經回家,但是侯佩岑最近出席活動的時候卻表示孩子現在的身體還是不好,到底這個孩子是怎麼......
2022-05-28
男子現實版萬磁王 患罕見皮膚病

男子現實版萬磁王 患罕見皮膚病

據英國《每日郵報》3月28日報道,美國男子基頓患罕見皮膚病,皮膚能像吸盤一樣吸引物體,猶如《X戰警》中的萬磁王一般。基頓所患的皮膚病目前還沒有被命名。他的體溫高於常人,這讓他的毛孔就像吸盤一樣,能吸附物品。而且,他的......
2023-10-28
靠吃偉哥延續生命 患罕見怪病靠偉哥渡日常慾求不滿

靠吃偉哥延續生命 患罕見怪病靠偉哥渡日常慾求不滿

偉哥,在很多人眼裏,是一種可以讓男性更持久的藥物,可是在某一小部分人眼中,那確是他們救命的良藥!偉哥也能當藥吃嗎?很多人聽到這樣的事情之後,都十分驚訝,想象不出,原來還有靠吃偉哥延續生命的羣體存在。靠吃偉哥延續生命靠吃......
2022-05-11
糖尿病胃輕癱有哪些症狀

糖尿病胃輕癱有哪些症狀

臨牀常表現爲腹脹,甚則餐後上腹部飽脹,噁心,嘔吐等。本病嚴重影響患者的生活質量,並可導致不可預測的血糖波動,使病情惡化。臨牀多發生於未經治療,治療不當或治療不規則的2型糖尿病患者。根據近年資料顯示,大約50%以上的糖尿......
2023-11-06
突患罕見病克羅恩病 十幾天未進食

突患罕見病克羅恩病 十幾天未進食

不敢想象,如果自己的病一直不好,父母老無所依該怎麼辦?與工作、婚姻相比,更讓陳劉忠覺得難熬的,是對父母的那份愧疚。6月21日10時許,安徽醫科大學第一附屬醫院的消化內科病房內,陳劉忠正和專程來照顧他的師弟聊天。躺在病牀......
2023-10-30
身患罕見疾病英國嬰兒天生面癱 不會哭笑

身患罕見疾病英國嬰兒天生面癱 不會哭笑

人們常稱面部表情僵硬的人是面癱。英國男嬰科迪·詹姆斯則因患有罕見的默比烏斯綜合徵,天生不會笑、不會哭甚至不會眨眼。科迪和父母住在康沃爾郡赫爾斯頓,現在13個月大。由於患有默比烏斯綜合徵,他不會笑,不會哭,沒......
2023-11-17
“世界罕見病日”我國百萬罕見病患者用藥困難

“世界罕見病日”我國百萬罕見病患者用藥困難

每年藥費百萬元我國有百多萬罕見病患者藥物稀缺且價格高昂罕見病人羣被忽略的少數我國約有100萬~150萬個像婷婷一樣的罕見病患者,他們面臨着同樣的困境:藥物寥寥可數,被稱爲孤兒藥,而且價格昂貴,沒有納入醫保。很多治療罕......
2023-11-18
一女子因經常用手挖鼻孔 結果患罕見疾病

一女子因經常用手挖鼻孔 結果患罕見疾病

我再也不敢用手挖鼻孔了,這次把我嚇壞了。最近,在醫院住院兩週的田女士,說起這次的治療經歷仍然心有餘悸。田女士今年48歲,是一名紡織廠工人,平時總喜歡用手挖鼻孔,有時候一天會挖好幾次,一直要挖到自己認爲乾淨了爲止。兩個......
2023-10-18
關注國際罕見病日 罕見病患者目前無藥可醫

關注國際罕見病日 罕見病患者目前無藥可醫

漫畫/平平成骨不全症、戈謝氏症、白化病、淋巴管肌瘤病、遺傳性疾病結節性硬化症、苯丙酮尿症……這些陌生而又奇怪的名字就是一種種罕見病。據世界衛生組織統計,目前全球共6000餘種罕見病,約佔人類疾病人......
2023-11-18
少女患兩種罕見病 罕見病例不足百例

少女患兩種罕見病 罕見病例不足百例

14歲的淮南姑娘小玲(化名)身上忽然出現癜痕,並開始尿血,身材腫脹幾乎2倍,到醫院檢查才知道患了系統性紅斑狼瘡和血栓性血小板減少性紫癜兩種罕見疾病,還合併腎衰竭,病情十分危急。少女患兩種罕見病少女患兩種罕見病,14歲的......
2023-10-28
女子患罕見疾病僅靠視頻聯繫丈夫 丈夫多年不離不棄

女子患罕見疾病僅靠視頻聯繫丈夫 丈夫多年不離不棄

很多人都希望能有一個人能對自己不離不棄,但是又有多少人在你有危難的時候離開了,而又是誰給你帶來了安全感,讓我們一起來聽聽這對只能通過視頻聯繫的夫妻怎麼演繹不離不棄。據《每日郵報》報道,來自美國明尼蘇達州的約翰......
2022-04-11
罕見怪病睡醒後癱瘓半小時不能動

罕見怪病睡醒後癱瘓半小時不能動

今年32歲的馬濤(化名)近日在協和醫院神經內科講述了自己的怪病:一天忙活下來睡覺前還挺好,第二天一早醒來,就成了木頭人——手腳完全不能動,頭腦卻很清楚。喊來妻子按一按、捏一捏,半小時後就又能走動了。這種情......
2023-11-26
中年男子患罕見怪病頭頂長南瓜

中年男子患罕見怪病頭頂長南瓜

黑龍江省嫩江人薛華,因患罕見怪病,像一個南瓜頂在頭上,到哈醫大一院求助,被診斷爲顱骨骨纖維異常增生症。記者在哈醫大一院見到薛華時,他雙眼深陷,額頭比常人高出很多。我現在走路都很困難,容易摔倒。薛華講,今年35歲的他是嫩......
2023-11-25