地中海貧血字我們的日常生活中，越來越常見了，它是一組遺傳性溶血性貧血。由於珠蛋白基因的缺陷使珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導致紅細胞內血紅蛋白的組成成分改變，引起慢性溶血性貧血。組成珠蛋白的肽鏈有4種，α，&b......

地中海貧血在我們的生活中並不罕見，正確地對症及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血幹細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素C有促進鐵排泄的作用，但大量使用維生素C會增加鐵對心臟的毒......

有些夫妻因爲患有地中海貧血，所以在決定要孩子的時候就會考慮到遺傳性的問題。地中海貧血會遺傳嗎？不少父母都會產生疑問。下面就一起來了解有關地中海貧血的遺傳問題，地中海貧血會遺傳嗎？地中海貧血會遺傳嗎？地中海貧血（Th......

地中海貧血是什麼地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因爲最早發現的地區是在地中海，就把此病命名爲地中海貧血。......

a地中海貧血：①胎兒水腫綜合徵：胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，皮膚可見出血點，心臟擴大；肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常於30～40周死於宮內、其胎兒血中均爲HbBarts，而無HbH、HbA2及HbF。②HbH病：出生......

〖診斷〗1發病特點：本病的發生呈慢性過程，在嬰幼兒期即發病者，可影響其生長髮育而出現一些特徵性改變，病情較重；成年後發病者，病情較前者輕。在其發病過程中可因飲食（如用藥）或感受外邪而使血虛、黃疸等加重。2證候特點（1）本病......

地中海貧血是什麼地中海貧血是什麼？地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的......

地中海貧血是一種遺傳性疾病，遺傳以後難以治癒，會給很多生有這種寶寶的家庭帶來極大的陰影。下面我們一起來看看。地中海貧血是什麼？地中海貧血是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。屬於一種可防難治的遺傳性......

貧血是大家所熟知的一種病症，但是對地中海貧血瞭解的人並不多，而且人們總認爲地中海貧血會傳染，因此對這種疾病有一種恐懼感。地中海貧血會傳染嗎?下面來看看體檢中心的健康專家怎麼說。地中海貧血只會遺傳，不會傳染。專......

什麼是地中海貧血地中海貧血(以下稱爲地貧)，是一種較爲罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響......

什麼是小兒地中海貧血地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症......

地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......

地中海貧血是由於珠蛋白基因組織的多種突變或缺失，致使珠蛋白合成障礙，正常血紅蛋白不能形成，使紅細胞易被破壞，壽命縮短。正常成人紅細胞所含主要血紅蛋白A（a2β2）由兩條α珠蛋白鏈和兩條β珠蛋白鏈組成，其餘2......

（1）HbH病：①臨牀：可有黃疸、貧血、肝脾腫大。②血液學：a．血紅蛋白降低或正常，網織紅細胞增高或正常；b．紅細胞大小不均，中心淺染，有靶形紅細胞；c．MCH降低；d，紅細胞滲透脆性降低；e．骨髓增生活躍以上，以紅係爲主。③生化檢查：血紅蛋白電泳出......

地中海貧血是由於造血功能障礙導致，導致地中海貧血的原因很多，那麼地中海貧血應該如何預防，專家告訴你，如何預防地中海貧血。如何預防地中海貧血1、做好宣傳開展人羣普查和遺傳諮詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之......

1臨牀表現（1）a地中海貧血：①胎兒水腫綜合徵：胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，皮膚可見出血點，心臟擴大；肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常於30～40周死於宮內、其胎兒血中均爲HbBart’s，而無HbH、HbA2及......

什麼是地中海貧血地中海貧血(thalassemia，簡稱地貧)是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以......

面部骨頭變形、扁平發展――可能是骨髓在負擔造血功能；身材矮小――表示體內鐵沉積使得內分泌失調。原來，地貧兒童身體外部明顯症狀往往可揭示其身體內部的重大問題。日前從廣州市重型地中海貧血兒童聯誼會上了解到，重型......

一、出生後不久開始進行性貧血（輕型可無貧血），溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容（頭大、眉距增寬、鼻樑低平、顴骨突出）及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實驗室檢查（一）呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅......

那麼，地中海貧血患者在飲食上要注意什麼呢？一、地中海貧血飲食1、宜進食營養豐富的食物：如雞肉、牛奶、雞蛋等；2、多吃富含優質蛋白質的食物：如蛋類、乳類、魚類、瘦肉類、蝦及豆類等；3、忌刺激性食物：凡辛辣味重，過於滋膩，生......