毛盤瘤毛胚細胞瘤症狀表現及病理：毛盤瘤呈常染色體顯性遺傳。1966年由Pinkus證明本病爲毛間葉組織多發性錯構瘤。多幼年發病，往往併發多發性纖維毛囊瘤。毛胚細胞瘤爲毛囊胚細胞良性腫瘤，臨牀罕見。頭部和顏面皮膚的真皮內出現單發性1～2cm大小的結節。手術切除治療。
毛盤瘤毛胚細胞瘤臨牀表現：
1、毛盤瘤皮損爲數百個扁平或圓屋頂形皮膚色丘疹，無自覺症狀，常鄰近毳毛處，多幼年發病，好發於顏面、軀幹和四肢。往往併發多發性纖維毛囊瘤。
1）毛盤瘤罕見，兩性發病數相等，發生於成人，
2）常有家族史，
3）局或泛發於體表某個部位，頭頸部多見，
4）害爲羣集性圓頂狀膚色丘疹，
5）併發多發性纖維毛囊瘤和軟纖維瘤，
6）自覺症狀。
2、毛胚細胞瘤頭部和顏面皮膚的真皮內出現單發性1～2cm大小的結節。切除時可以剝出，無自覺症狀。見於成人，男女發病相等。
1）年齡組均可發病，以男性爲主，
2）瘤可發生在頭、頸、軀幹和四肢，
3）瘤爲直徑大小不等的結節，生長緩慢，
4）有1例報告腫瘤惡變並死於遠處轉移。
毛盤瘤毛胚細胞瘤一般病理改變：
一、毛盤瘤一般病理改變：
1、位於表皮下方的真皮上部，界清，
2、變處邊緣由毛囊漏斗上皮呈衣領狀包繞，
3、周圍可有較多的皮脂腺呈新月形排列，
4、變中央變性的結締組織中含有細網狀膠原纖維和粘液，膠原纖維排列雜亂無序；常見壁厚而腔小的血管及神經末梢。
二、毛胚細胞瘤一般病理改變：
1、瘤邊界清，位於真皮深層，
2、團間由細胞性纖維、血管性間質互相分隔，
3、團內瘤細胞集聚成集落，集落中央細胞核同心性排列，周圍則濃集或排列成柵欄狀或兩者兼有，並由此形成細胞球。細胞集落由PAS陽性的嗜酸性膜包繞，與外毛根鞘的玻璃膜相似，細胞球內有小角質囊腫形成，
4、細胞爲一致的基底樣細胞，核圓，染色質散在分佈，核仁明顯，核分裂常見。
毛盤瘤毛胚細胞瘤的治療：毛盤瘤可行皮膚磨削療法或激光治療。毛胚細胞瘤手術切除。
