脂肪瘤：
爲常見的胸壁良性腫瘤，由成熟脂肪細胞組成，有完整包膜，瘤內有纖維束間隔，與皮膚、筋膜相粘連。好發於皮下，亦可見於肌肉間。常發生在背部、頸部肩胛部。通常無症狀，多爲單發，分硬性和軟性兩種，後者可生長成巨大瘤體。一般瘤體爲橢圓形或分葉狀，多向外生長形成外出性腫塊;也可向胸腔內生長，或同時向內、外兩個方向生長，形成啞鈴狀;有的自胸內向鎖骨上窩竄出。切線位X線片及體層片，可見脂肪瘤體呈透亮區，瘤內偶有鈣化。若瘤體貫穿全胸壁，則局部肋間隙增寬。腫瘤小者切除無困難，巨大而進入胸腔者，需作開胸切除。
纖維瘤：
硬纖維瘤發於胸壁深部筋膜、肌腱或骨膜，比較少見，多見於肩胛部。發生的原因與外傷、家族性結腸息肉、激素等有關。因基質多，細胞少，故質地較硬，與肌長軸固定，在橫軸方向可活動。生長緩慢，爲無痛性圓形或橢圓形實質性腫塊，大小不定，一旦侵犯臂叢或腋靜脈，可出現神經症狀及血管阻塞症狀。在X線片上呈現軟組織腫塊陰影，偶而肋骨受壓而被侵蝕。其病理細胞形態雖爲良性，但瘤細胞易向周圍組織呈浸潤性生長，肉眼見似有境界和被膜，但組織學檢查並無真的包膜，手術時常發生切除範圍不夠，致術後易復發，複發率25%～65%，故切除範圍應超過腫瘤本身，至少要距肉眼所見的境界外3cm的部位切除。
血管瘤：
多見於幼嬰兒的頭面部，亦見於胸背部，可隨年齡增長。常見的有毛細血管海綿狀血管瘤和海綿狀血管瘤。毛細血管海綿狀血管瘤是毛細血管和海綿狀血管瘤的混合體，質軟，高出皮膚，呈藍紅色，易潰破出血、感染、壞死和形成瘢痕，可長成較大體積。腫瘤小者宜早期手術切除，範圍較大者，手術切除有困難，破壞性大，目前多用激素及激光療法。海綿狀血管瘤比較多見，皮膚外觀正常，瘤體主要位於皮下，稍高起，分皮下及肌肉內兩種。前者比較侷限，高出皮膚呈半球形，表面稍帶青色。爲大量充滿血液之囊腔所形成，柔軟似海綿，觸診有囊性感，以手掌壓之瘤體會縮小，減壓後又膨大，前者有完整的包膜，一般無症狀，可作手術切除。後者無明顯界限，常不規則地延伸到肋間及胸內等深部組織，手術切除出血多，不易切除乾淨，術後易復發。可試用脲素注射療法。巨大的毛細血管瘤或海綿狀血管瘤，可因大量血液滯留嚴重地消耗血小板、凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ和纖蛋白原等，而產生貧血和凝血機制異常，發生出血後甚難控制，故應於糾正血小板和凝血因子後再作腫瘤切除。
淋巴管瘤：
常發生在腋窩部及鎖骨下部，由增生的淋巴管構成，多爲淋巴管畸形或發育障礙所致，不是真正的腫瘤。分爲三種類型：
1.毛細淋巴管瘤 比較少見，在皮膚表面，稍高出，略帶色素，局部皮膚增厚，境界清楚，一般不需治療。
2.海綿狀淋巴管瘤 亦較少見，一般呈結節狀，爲多數擴大的淋巴小腔，呈海綿狀，囊壁菲薄，內有水樣儲液，邊界不清，應早作切除。但該瘤沒有完整包膜，常蔓延範圍較廣，浸潤至周圍的脂肪或肌組織內，手術時不易切除乾淨(圖53—6)。
3.囊性水瘤 較多見，常發於頸部、腋下、背部、縱隔等處，爲單房或多房囊性腫瘤，包膜完整。單房者可作切除，多房者或囊腫內有神經血管者，不易全部切除，可切開囊壁，用o.5%碘酒塗擦破壞內皮細胞。在頸部或腋下胸壁之囊腫，壓迫後有縮小改變，應考慮與胸腔或縱隔相通的可能。如囊腫突然增大，有壓痛，張力增高，爲囊內發生感染或出血，可影響呼吸，應及時作切除。
神經源性腫瘤：
多見於後縱隔，胸壁上較少，可發生在肋間神經及其淺在的分枝上，有神經纖維瘤、神經鞘瘤及神經節瘤三種，多爲孤立圓形或橢圓形，有結締組織包膜，以神經纖維瘤爲多見。——般無症狀，腫瘤增大可壓迫肋間神經、臂叢神經而致胸背部疼痛，生於肋間者，壓迫肋骨造成壓跡。X線片表現爲向胸內突出的軟組織腫塊陰影，內緣清晰，外緣模糊，切線位片腫瘤基底緊貝佔胸壁，與胸壁成鈍角。VonReck“nghausen病，即多發性神經纖維瘤病，可發生在胸壁皮膚、胸內縱隔及身體各部，爲多發性結節狀腫瘤，皮膚有色素沉着，可有支配區神經症狀。神經源性腫瘤爲良性腫瘤，可以發生惡性變，成爲神經纖維肉瘤。孤立單發瘤應及時作手術切除，對多發性神經纖瘤病，則不可能全部切除，對瘤體較大及有壓迫疼痛症狀者，可作選擇性切除。
橫紋肌瘤：
胸壁橫紋肌瘤甚少見，初起時爲侷限性結節狀無痛性腫物，可活動。病程長短不一，有長達數十年者，可發生於任何年齡。瘤體常呈分葉狀，界限清楚，大小不一，瘤質實或軟。臨牀經過良性，早期切除後可不復發。
