中文大學於03年引入在懷孕初期進行的一站式篩查計劃，成功在三千多名孕婦中，確診了十四宗唐氏綜合症個案，測出率達百分之一百。
該計劃於03年6月至04年11月進行，除驗出十四宗唐氏個案外，另發現十七宗其它較罕見的染色體異常個案，包括愛德華症及特納症的患者等。涉及的三十一名孕婦其後全部自然流產或進行人工流產。中大醫學院婦產科學系教授劉子建昨日稱，該計劃爲十一週至十三週零六天的孕婦進行篩查，首先會作超聲波及抽血檢查，觀察胎兒的頸部組織及血液內的激素水平後，加上父母的各項高危因素，在一至兩小時內即能計算出患上該病的「風險值」。
屬高風險的孕婦會於一至兩天內被安排抽取胎盤組織，檢查染色體有否異常。劉子建解釋，以往檢測唐氏嬰兒的方法是抽取羊水作檢驗，只能在懷孕期十六週後纔可進行；胎盤組織檢查則可在風險評估後立即進行，讓孕婦及早知悉胎兒有否患病。不過，這兩種檢查均屬入侵性，導致流產的風險比率介乎百分之零點五至一。
該系名譽臨牀助理教授樑德楊解釋，上述計劃中，只有百分之六、即一百八十五名孕婦被評作高風險，其餘的都毋須承受入侵性檢查導致流產的風險，「如果三千個孕婦都要做，可能就有三十個因爲檢查而流產。」結果顯示，所有評爲低風險的孕婦，最後誕下的胎兒均沒有染色體異常。
劉子建說，此篩選技術從英國引入，現時全港有四十五名專家獲得認證資格，包括十名私家醫生，現時公立醫院只有韋爾斯親王醫院及瑪嘉烈醫院提供篩查服務，收費九百五十元，胎盤組織檢查則需額外收費。
