做噩夢是很不舒服的睡眠體驗，但常人做噩夢，只要醒來就沒事了。13歲的花季少女小敏(化名)，卻不能做“噩夢”，因爲她做“噩夢”，任憑家屬如何呼喚都不能喚醒，甚至可能猝死。
近日，深圳兒童醫院成功爲患有“先天性長QT綜合症”的13歲少女小敏植入我市首例兒童ICD(埋藏式心臟復律除顫器)，挽救了小敏的生命，也標誌着兒童電生理技術又邁上一個新臺階。
花季少女患上罕見“噩夢症”
13歲的小敏原本是一名天真爛漫，愛玩愛笑的中學生，還是班上的游泳健將。但從2013年開始，小敏患上了一種離奇的怪病。父母發現女兒有時在清晨將醒未醒做“噩夢”，在夢魘中小敏如同受到極恐怖的驚嚇，口吐白沫，面色青紫，四肢不停抽搐，任憑家屬如何呼叫都不能喚醒，甦醒後小敏卻全不記得夢中的情景。父母四處求醫，甚至求神拜佛，但小敏的怪病絲毫不見好轉。
罪魁禍首：長QT綜合症
2月前，一場“噩夢”再度襲來，小敏在夢魘中抽搐發紺、氣若游絲，當地醫院初步診斷爲“心跳呼吸驟停，惡性心律失常：室速、室顫”，由於病情危重，緊急轉院至深圳兒童醫院搶救。此時小敏心臟如同暴風雨中的花朵，每幾分鐘就出現一次室速室顫，需反覆電除顫搶救，隨時可能凋零。經過抗心律失常、抗休克、護腦、維持生命體徵等積極搶救，一週後小敏終於度過了重重難關，從重症病房轉入心血管內科。
心內科電生理小組經過詳細分析病史資料，複習小敏及其父母心電圖，並藉助基因診斷，發現小敏患的是一種惡性遺傳性心律失常疾病：先天性長QT綜合徵。這種疾病極爲惡性，沒發病時很“健康”，一旦發病會出現室速室顫等惡性心律失常，很可能會猝死，甚至連搶救的機會都沒有。可以說每一次的“噩夢”都是“死神的召喚”。
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