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過敏性哮喘藥物奧邁舒(注射用奧馬珠單抗α)開出全國首張處方

來源:歐巴風    閱讀: 1.96W 次
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2023年7月10日,治療過敏性哮喘的靶向藥物奧邁舒®(注射用奧馬珠單抗α)在北京大學第三醫院開出全國首張處方,標誌着該藥正式投入臨牀使用。

過敏性哮喘藥物奧邁舒(注射用奧馬珠單抗α)開出全國首張處方

"對於廣大中重度過敏性哮喘患者,奧邁舒®爲他們帶來了治療新選擇。"北京大學第三醫院硃紅主任表示。

奧邁舒正式投入臨牀使用

哮喘是一種常見的慢性炎症性呼吸道疾病,根據2019年中國成人肺部健康研究結果顯示,我國20歲及以上人羣哮喘患病率爲4.2%,總數達4570萬,且患病率逐年上升[1]。過敏性哮喘是哮喘的主要類型,在中度哮喘和重度哮喘中佔比高達87% 和71%[2]。重症哮喘通常需要使用大劑量吸入糖皮質激素(ICS),長期大劑量應用ICS或者口服糖皮質激素,給患者身體和經濟帶來極大壓力

奧邁舒®是一種重組人源化抗IgE單克隆抗體,可通過特異性結合遊離IgE,抑制IgE與效應細胞結合及釋放炎性介質,並且減少細胞表面高親和力受體(FcεRI)水平,達到治療過敏性哮喘之目的。奧邁舒®由邁博藥業自主研發,濟民可信集團在2023年4月13日與邁博藥業達成商業化合作協議,獲得該藥物於中國市場的推廣權。

目前,奧邁舒®被批准用於15歲及以上經吸入糖皮質激素與長效β2受體激動劑治療後,仍不能有效控制症狀的中至重度持續性過敏性哮喘,爲衆多過敏性哮喘患者帶來新的治療選擇。

奧邁舒®的安全性及療效已經由共4項臨牀試驗,共824名受試者接受奧邁舒®給藥的結果所證實,該等試驗爲中國規模最 大的治療哮喘的單克隆抗體(mAb)臨牀試驗。臨牀試驗結果顯示,奧邁舒®能以較低劑量的吸入糖皮質激素改善哮喘病人的病情及降低急性哮喘發病的概率。

關於濟民可信集團

濟民可信集團創建於1999年,總部位於中國南昌,主要產品管線爲腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸抗感染、疼痛五大領域,致力於爲患者提供高質量的藥品和創新醫藥解決方案。作爲中國領先的大型現代製藥集團之一,濟民可信集團已連續多年位列中國醫藥工業百強前十。

參考文獻

[1] Huang K, Yang T, Xu J, et al. Prevalence, risk factors, and management of asthma inChina: a national cross-sectional study[J]. Lancet, 2019, 394(10196): 407-418.

[2] Moore WC, Bleecker ER, Curran-Everett D, et al. Characterization of the severe asthma phenotype by the National Heart, Lung, and Blood Institute's Severe Asthma Research Program[J]. J Allergy Clin Immunol, 2007,119(2):405-413.(文章來源:互聯網)

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