加科思藥業()，一家處於臨牀階段針對難成藥靶點開發全球首創新藥的公司，今日在第二屆JCA-AACR準確腫瘤醫學國際會議(JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference)上公佈了自主研發的KRAS G12C抑制劑格來雷塞(JAB-21822)單藥及與西妥昔單抗聯合用藥治療KRAS G12C突變晚期結直腸癌的臨牀數據。
在單藥臨牀試驗中，客觀緩解率爲33.3%(11/33)，疾病控制率爲90.9%(30/33)。中位無進展生存期(mPFS)爲6.9個月。
與西妥昔單抗聯合用藥的臨牀試驗中，客觀緩解率爲62.8%(27/43)，疾病控制率爲93%(40/43)。截至2023年5月23日，中位無進展生存期數據尚未成熟。
從安全性數據來看，單藥和聯合用藥的治療相關性不良事件(TARE)主要爲1-2級。
結直腸癌是中國發病率第二的常見腫瘤，每年新發病例數約爲55萬，其中約3%的結直腸癌患者存在KRAS G12C突變。攜帶KRAS G12C突變基因的患者對現有標準化療及靶向療法均不敏感，疾病進展快，生存期短，存在高度未滿足的臨牀治療需求。格來雷塞有望爲患者帶來更多治療選擇。
關於格來雷塞
格來雷塞(JAB-21822)是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啓動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨牀試驗，包括在中國非小細胞肺癌關鍵性臨牀試驗, 作爲一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑 JAB-3312、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯合用藥。
關於加科思
加科思藥業()致力於爲患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路佈局，核心項目以全球前三爲目標。公司的願景是與合作伙伴攜手共進，成爲全球認可的藥物研發領 導者。加科思的實驗室坐落於中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發現平臺和iADC藥物研發平臺。瞭解更多，請訪問官網。
關於JCA-AACR大會
JCA-AACR大會爲日本癌症協會(Japanese Cancer Association)與美國癌症研究協會(AACR)共同舉辦，更多信息請訪問大會官網。（文章來源：互聯網）
