12月15日，mRNA平臺公司峨巍醫藥 （RVAC Medicines）上海閔行生產基地落成，將於明年年初完成試生產後正式投入使用，進而完成從基礎研發、臨牀實驗到GMP樣品生產能力的產業鏈佈局。
峨巍醫藥上海閔行生產基地擁有包括質粒製備、核酸體外轉錄、脂質體納米顆粒封裝、製劑在內的最前沿的mRNA疫苗臨牀樣品ＧＭＰ生產能力，可以爲全球臨牀試驗樣品生產提供支持。閔行中式基地的建成，結合峨巍團隊強大的技術支撐，爲今後高質量，高 效率地開發mRNA疫苗和治療性藥物的開發提供有利的保障。
峨巍醫藥首席執行官傅希涌博士表示：“閔行GMP中式基地的勝利竣工，是峨巍成長的又一個重要里程碑，更是一個新起點。峨巍醫藥期待爲病患服務，爲生物醫藥產業的發展做出我們的貢獻。”
在完善產業鏈生產能力的同時，峨巍醫藥攜手國際機構，進一步強化技術實力。峨巍醫藥與總部位於溫哥華的Acuitas Therapeutics建立了戰略合作伙伴關係，獲得了Acuitas公司mRNA遞送專利許可及技術轉讓，其專有的脂質納米顆粒遞送系統在輝瑞和拜恩泰科合作的BNT162b2新冠疫苗中起着至關重要的作用。峨巍醫藥將進一步合作研究，開發適用於針對其他疾病的mRNA疫苗和藥物的脂質體遞送系統，並通過商業化驗證過的遞送技術，確保前期產品能夠高 效、高質量開發出來。
關於峨巍醫藥
峨巍醫藥成立於2021年，總部位於新加坡，在波士頓和上海均設有研發中心。峨巍醫藥致力於引進mRNA領域全球最領先的核心技術，滿足中國和其他地區對mRNA新冠疫苗和其它高端生物藥品的需求。除了新冠候選疫苗外，峨巍醫藥正在開發針對其它傳染病的mRNA候選疫苗，例如呼吸道合胞病毒（RSV）和艱難梭菌感染（CDI）等，不斷拓展後續產品管線，將在傳染性疾病、腫瘤、自身免疫疾病等領域提供更多、更先進的治療方案和選擇。（文章來源：環球新聞網）
